Los inhibidores químicos del dominio BRICHOS que contiene 5 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos bioquímicos. La N,N'-ciclohexilcarbodiimida y la 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida sirven como carbodiimidas que pueden formar enlaces amida estables con grupos carboxilo dentro de la proteína. Esta unión puede alterar el correcto plegamiento o función del dominio BRICHOS que contiene 5 modificando irreversiblemente grupos carboxilo esenciales que son cruciales para su integridad estructural. El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de ADN, que puede reducir la proliferación de células que expresan el dominio BRICHOS que contiene 5. La cicloheximida interfiere con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, inhibiendo así la síntesis de la proteína. La cloroquina actúa elevando el pH de las vesículas ácidas, lo que puede alterar la modificación postraduccional del dominio BRICHOS que contiene 5 al alterar la actividad enzimática que depende de las condiciones ácidas.
Además, la Brefeldina A altera el aparato de Golgi, lo que puede inhibir el correcto plegamiento y procesamiento del dominio BRICHOS que contiene 5 durante su tránsito por la vía secretora. El MG-132, como inhibidor del proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas BRICHOS que contienen el dominio 5 mal plegadas, lo que resulta en la inhibición de la función normal de la proteína al impedir su degradación. La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su función, lo que puede desestabilizar y promover la degradación del dominio BRICHOS que contiene 5. La inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N puede impedir la maduración y el plegamiento de la proteína si la glicosilación ligada a N es esencial para su función. La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción de la proteína, lo que conduce a la inhibición de la síntesis del dominio BRICHOS que contiene 5. La azida sódica interrumpe la cadena de transporte de electrones mitocondrial, inhibiendo indirectamente los procesos dependientes de energía vitales para el correcto plegamiento y función de la proteína. Por último, el cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), lo que conduce a una menor fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización que regulan la función del dominio BRICHOS que contiene 5, inhibiendo así su actividad. Cada sustancia química se dirige a vías bioquímicas o procesos celulares específicos que son cruciales para la función y el mantenimiento adecuados del dominio BRICHOS que contiene 5, lo que provoca su inhibición funcional.
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