Los inhibidores químicos de 9130017N09Rik pueden alterar eficazmente su función a través de varias vías de señalización celular. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que se dirigen a la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización crítica para muchas funciones celulares, como la supervivencia, la proliferación y el crecimiento. Al inhibir la actividad de la PI3K, el LY294002 disminuye la señalización de Akt, reduciendo así la fosforilación y la actividad de las dianas corriente abajo, incluida la 9130017N09Rik. La wortmannina consigue un efecto similar, impidiendo la PI3K y, en consecuencia, atenuando la actividad de 9130017N09Rik a través de la reducción de la fosforilación de Akt. Otro potente inhibidor es la Rapamicina, que inhibe específicamente el complejo mTORC1. Al impedir el mTORC1, la Rapamicina bloquea una vía central de crecimiento y proliferación celular, disminuyendo así la actividad de 9130017N09Rik.
La inhibición adicional de 9130017N09Rik se realiza mediante el uso de PD98059 y U0126, que se dirigen a la vía MEK/ERK. El PD98059 inhibe MEK1/2, que son activadores aguas arriba de ERK, impidiendo la activación de ERK y limitando así la señalización hacia 9130017N09Rik. El U0126 inhibe de forma similar a MEK, lo que conduce a una disminución de la señalización de ERK y la consiguiente reducción de la actividad de 9130017N09Rik. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, interrumpe otras vías de señalización que son necesarias para la plena actividad de 9130017N09Rik. La vía JNK, otra cascada de señalización de respuesta al estrés, puede verse obstaculizada por SP600125, interrumpiendo así las respuestas que implican a 9130017N09Rik. Las quinasas de la familia Src, que participan en diversas vías de señalización celular, son el objetivo de la PP2, lo que conduce a la inhibición de procesos en los que interviene 9130017N09Rik. La proteína quinasa C (PKC), una quinasa implicada en multitud de funciones celulares, es inhibida por GF 109203X y Bisindolilmaleimida I, lo que da lugar a la inhibición de vías de señalización esenciales para la actividad de 9130017N09Rik. Por último, ZM 336372 y SL 327 se dirigen directamente a la quinasa RAF y a MEK, respectivamente, lo que conduce a una reducción de la señalización ERK y a la consiguiente inhibición de la función de 9130017N09Rik. A través de estas vías diversas pero interconectadas, los inhibidores químicos seleccionados suprimen eficazmente la actividad de 9130017N09Rik.
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