Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de Zfp865 podrían caracterizarse por su capacidad para interferir indirectamente en la función normal de la proteína ZFP865. Dado que la ZFP865, al igual que otras proteínas zinc finger, requiere la coordinación de un ion de zinc para su estabilidad estructural y su actividad de unión al ADN, se cree que moléculas como la 1,10-fenantrolina, el disulfiram y el piritionato de zinc que pueden quelar iones de zinc perturban este aspecto crítico de la función de la ZFP865. Estos compuestos se unen a los iones de zinc que son necesarios para el correcto plegamiento de los motivos del dedo de zinc, que a su vez son esenciales para la capacidad de unión al ADN de la proteína.
Otros compuestos de la lista afectan a la regulación transcripcional y a la estructura de la cromatina, que son fundamentales para la función de las proteínas zinc finger como la ZFP865. Por ejemplo, la 5-azacitidina y la tricostatina A pueden cambiar el paisaje transcripcional dentro de una célula inhibiendo las metiltransferasas de ADN y las histonas desacetilasas, respectivamente. Estos cambios epigenéticos pueden influir en la capacidad del ZFP865 para regular la expresión génica. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132, pueden afectar a la estabilidad y degradación de una amplia gama de proteínas, incluida potencialmente la ZFP865, impidiendo la descomposición de las proteínas ubiquitinadas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización JNK, que puede afectar a las actividades de los factores de transcripción, posiblemente incluyendo ZFP865. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede alterar las vías de señalización, afectando potencialmente a la expresión génica regulada por ZFP865. |