Los inhibidores químicos de 4933403F05Rik incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, que son cruciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que obstaculiza el sitio de unión al ATP ubicuo entre las cinasas, lo que puede conducir directamente a la inhibición funcional de 4933403F05Rik al impedir los eventos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige selectivamente a la proteína quinasa C, que es responsable de una multitud de funciones celulares, incluidos los procesos de fosforilación en los que 4933403F05Rik puede desempeñar un papel. La inhibición de PKC por Bisindolylmaleimide I probablemente disminuiría los eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de 4933403F05Rik. Se sabe que la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, desempeña un papel importante en el crecimiento y la proliferación celular; al inhibir mTOR, la Rapamicina puede reducir la actividad de 4933403F05Rik, ya que mTOR forma parte de la vía de señalización que regula la función de esta proteína.
Además, tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, lo que reduce la fosforilación de AKT y la señalización descendente que puede implicar a 4933403F05Rik, provocando una disminución de la actividad funcional de la proteína. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, suprimen la activación de ERK y restringen la señalización que puede ser necesaria para el funcionamiento de 4933403F05Rik. La inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 sirven para atenuar las vías de señalización, que incluyen 4933403F05Rik, inhibiendo así su actividad. PP2, un inhibidor de tirosina quinasa de la familia Src, también podría reducir múltiples vías de señalización que son esenciales para la activación funcional de 4933403F05Rik. Y-27632 inhibe la cinasa ROCK, que interviene en diversas estructuras y funciones celulares; su inhibición puede conducir a una reducción de las cascadas de señalización que son necesarias para la actividad de 4933403F05Rik. Por último, el PD173074 inhibe directamente la quinasa FGFR1, alterando las vías de señalización que implican a 4933403F05Rik y conduciendo a la supresión de su actividad. Cada producto químico desempeña un papel en el desmantelamiento meticuloso de la red de señalización necesaria para que 4933403F05Rik funcione eficazmente dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la quinasa ROCK, disminuyendo potencialmente las cascadas de señalización que podrían conducir a la inhibición funcional de 4933403F05Rik. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibidor de la cinasa FGFR1, que puede alterar las vías de señalización en las que interviene 4933403F05Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. |