Los inhibidores químicos de la 4932442K08Rik pueden impedir eficazmente la función de la proteína a través de diversos mecanismos dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas dentro de sus vías de señalización. Se sabe que compuestos como Wortmannin y LY294002 inhiben las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que desempeñan un papel crucial en la vía de señalización Akt. Dado que 4932442K08Rik opera dentro de esta vía, la inhibición de PI3K resulta en una menor activación de Akt, amortiguando así la actividad de 4932442K08Rik. La rapamicina, otro inhibidor, ejerce sus efectos dirigiéndose a mTOR, una cinasa dentro de la vía de señalización mTOR. Al suprimir la actividad de mTOR, la rapamicina conduce indirectamente a una disminución de la función de 4932442K08Rik, ya que mTOR es un componente crítico en la vía que activa 4932442K08Rik.
La inhibición adicional se logra mediante el uso de PD98059, SB203580 y SP600125, que se dirigen a quinasas dentro de las vías de señalización MAPK. El PD98059 inhibe específicamente la MEK, reduciendo así la activación de la ERK y, por consiguiente, la regulación a la baja de 4932442K08Rik. El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, lo que afecta a los componentes posteriores de la vía MAPK, incluida la 4932442K08Rik. SP600125 impide la función de JNK, otra cinasa de la vía MAPK, lo que a su vez conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de 4932442K08Rik. Además, las quinasas de la familia Src, que fosforilan varios sustratos en múltiples vías de señalización, pueden ser inhibidas por PP2 y Dasatinib, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de 4932442K08Rik. Erlotinib y Lapatinib, al dirigirse a la actividad tirosina cinasa de EGFR y HER2, respectivamente, conducen a una disminución de la señalización descendente que afecta a la función de 4932442K08Rik. Por último, los inhibidores de la cinasa multiobjetivo, como el sorafenib y el sunitinib, que inhiben una serie de proteínas cinasas de tirosina, como el RAF, el PDGFR y el VEGFR, también sirven para reducir la actividad de 4932442K08Rik al interrumpir las cascadas de señalización en las que participa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt. Dado que se sabe que 4932442K08Rik forma parte de esta vía, la inhibición de PI3K conducirá a una menor fosforilación y activación de Akt, inhibiendo así la función de 4932442K08Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, una quinasa clave en la vía de señalización mTOR. Dado que 4932442K08Rik forma parte de esta vía, la inhibición de mTOR provocará una disminución de la actividad de 4932442K08Rik al suprimirse la señalización corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Se dirige e inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la señalización Akt. La inhibición de PI3K conduce a una subsiguiente disminución de la activación de Akt, reduciendo así la actividad funcional de 4932442K08Rik como parte de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Dado que 4932442K08Rik forma parte de la vía MAPK, la inhibición de MEK conduciría a una menor activación de ERK y, por tanto, inhibiría la función de 4932442K08Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que participa en la vía de señalización MAPK. La inhibición de la p38 MAPK provoca la regulación a la baja de los componentes de señalización descendentes que incluyen a 4932442K08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, disminuye la fosforilación y la activación de los sustratos implicados en esta vía, incluido el 4932442K08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar varios sustratos en diferentes vías de señalización. Al inhibir las quinasas Src, se inhibe la actividad funcional de 4932442K08Rik, que es un sustrato en estas vías. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Se dirige e inhibe tanto a la tirosina quinasa HER2 como a la EGFR. Dado que 4932442K08Rik opera dentro de la vía de señalización descendente de estas quinasas, la inhibición por lapatinib dará lugar a una disminución de la actividad funcional de 4932442K08Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples proteínas tirosina quinasas, incluidas las quinasas RAF. La vía RAF/MEK/ERK es una de las vías en las que participa 4932442K08Rik, por lo que la inhibición de RAF conduce a una disminución de la actividad de 4932442K08Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, así como BCR-ABL y c-Kit. La inhibición de estas quinasas afecta a varias cascadas de señalización, incluidas aquellas en las que 4932442K08Rik es un componente, lo que conduce a la inhibición funcional de 4932442K08Rik. |