Los activadores de 4932432K03Rik engloban una serie de compuestos químicos que facilitan la potenciación de 4932432K03Rik a través de varios mecanismos de señalización. La forskolina y el IBMX actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc; la forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa y el IBMX inhibe las fosfodiesterasas. Esta acumulación de AMPc activa PKA, que posteriormente fosforila varios objetivos, incluyendo potencialmente 4932432K03Rik o sus proteínas reguladoras, lo que lleva a una mayor actividad. Del mismo modo, PMA, mediante la activación de PKC, y ionóforos como Ionomycin y A23187, mediante el aumento de los niveles de calcio intracelular, puede desencadenar proteínas quinasas aguas abajo que fosforilan y activan 4932432K03Rik. Los activadores de la AMPK son un grupo diverso de compuestos que potencian la actividad funcional de la AMPK a través de diversos mecanismos bioquímicos. El AICAR y la Metformina activan la AMPK aumentando la relación AMP/ATP intracelular, lo que activa alostéricamente la quinasa y aumenta su fosforilación de dianas corriente abajo.
El resveratrol y el salicilato activan indirectamente la AMPK modulando la actividad de la SIRT1 o inhibiendo las desacetilasas, respectivamente, lo que provoca la activación de la LKB1 y la posterior fosforilación de la AMPK. La berberina y la fenformina también activan la AMPK mediante la alteración de la relación AMP/ATP, mientras que el A-769662 se une directamente a la subunidad β1 de la AMPK y la activa. La dorsomorfina promueve la actividad de la AMPK a través de un bucle de retroalimentación negativa mediante la inhibición de la actividad cinasa aguas arriba de la AMPK. Los efectos de la Aspirina, a través de su metabolito salicilato, y de la Canagliflozina radican en su capacidad para inducir un déficit energético, ya sea a través de la promoción de la fosforilación mediada por LKB1 o de la excreción de glucosa, respectivamente, lo que conduce a una mayor actividad de AMPK. La quercetina, por sus propiedades antioxidantes, y el ácido alfa-lipoico, al modular el estado energético celular, conducen indirectamente a la activación de las quinasas que fosforilan la AMPK. En conjunto, estos activadores actúan a través de vías únicas pero convergentes que culminan en una mayor actividad de la AMPK, un regulador central de la homeostasis energética celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, por lo que impide la degradación del AMPc. Esto da lugar a una activación indirecta de la PKA, que posteriormente puede potenciar la actividad de la 4932432K03Rik mediante la fosforilación de proteínas reguladoras. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC influye en las vías de señalización que pueden dar lugar a una mayor fosforilación y activación de 4932432K03Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio, que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas pueden potenciar la función 4932432K03Rik modulando su estado de fosforilación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta el calcio intracelular y activa la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK), aumentando potencialmente la activación 4932432K03Rik a través de mecanismos dependientes de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede provocar la activación de vías compensatorias que potencien la actividad de 4932432K03Rik, como las mediadas por las proteínas quinasas activadas por el estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede dar lugar a la activación de vías alternativas que pueden regular al alza la actividad de 4932432K03Rik, ya que la célula trata de compensar la inhibición de la vía MEK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, su inhibición puede activar mecanismos de señalización alternativos que regulan al alza la actividad 4932432K03Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede conducir a la activación de vías de señalización compensatorias que potencian indirectamente la actividad de 4932432K03Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast, también un inhibidor de la PDE5, produce un aumento de los niveles de GMPc que puede mejorar la función 4932432K03Rik a través de vías dependientes del GMPc, de forma similar al sildenafilo. | ||||||