La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Dado que la lectina de dominio tipo C de la familia 2, miembro m (CLEC2M) es una lectina dependiente del calcio, el aumento de los niveles de calcio puede conducir directamente a la activación de la CLEC2M al promover su unión a ligandos de glicoproteínas. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El cloruro de zinc proporciona iones de zinc, que son cruciales para la integridad estructural de muchas lectinas. Los iones de zinc pueden activar directamente la CLEC2M manteniendo la conformación de la proteína en un estado capaz de unirse a sus ligandos, lo que es esencial para su función. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $31.00 | ||
El cloruro de manganeso(II) suministra iones de manganeso que pueden activar las quinasas implicadas en la fosforilación de las proteínas. Como la fosforilación puede regular la actividad de las lectinas, esto puede conducir a la activación de la CLEC2M mediante modificaciones postraduccionales que potencien su actividad de unión al ligando. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $64.00 $176.00 | 7 | |
El cloruro de cobalto(II) proporciona iones de cobalto que pueden estabilizar la estructura de las lectinas. Los iones de cobalto pueden activar la CLEC2M favoreciendo la conformación de la proteína para una interacción eficaz con el ligando, que es fundamental para su activación y función. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El thapsigargin es un potente inhibidor de la Ca2+ ATPasa del retículo endoplásmico, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar la CLEC2M promoviendo su unión dependiente del calcio a estructuras carbohidratadas específicas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar diversas proteínas, incluidas las lectinas. La fosforilación mediada por la PKC puede conducir a la activación de la CLEC2M al inducir cambios conformacionales que mejoran su capacidad de unión al ligando. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, de forma similar al A23187. El aumento del calcio intracelular puede activar la CLEC2M al promover su unión a ligandos, que es un proceso dependiente del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA activada puede fosforilar la CLEC2M, lo que podría provocar su activación al aumentar su capacidad para unirse a ligandos. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas. Al impedir la desfosforilación, esta sustancia química puede provocar la fosforilación sostenida y la consiguiente activación de CLEC2M, suponiendo que la actividad de CLEC2M esté regulada por la fosforilación. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que puede alterar los patrones de glicosilación de las proteínas. Como la glicosilación es importante para la función de la lectina, esta alteración puede activar la CLEC2M exponiéndola a una gama más amplia de ligandos de glicoproteínas o alterando su estado de glicosilación, con lo que podría aumentar su actividad. | ||||||