Los inhibidores de 2310038E17Rik engloban una clase de compuestos químicos que tienen el potencial de modular la actividad de la proteína 2310038E17Rik (Ces2f) a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores se seleccionan en función de sus interacciones conocidas con las vías de señalización celular y la regulación epigenética, proporcionando un medio para influir indirectamente en la función de la proteína.
Una categoría de estos inhibidores incluye compuestos dirigidos a las vías de señalización celular. Por ejemplo, la rapamicina es conocida por inhibir mTOR, un regulador crítico del crecimiento y la proliferación celular. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, afectando a las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celular. La estaurosporina, un inhibidor de amplio espectro de las proteínas quinasas, puede influir en múltiples cascadas de señalización. El SB203580 se dirige selectivamente a la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas al estrés. PD98059 y U0126 inhiben MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK, afectando así a los eventos de señalización posteriores. SP600125 inhibe JNK, afectando a la apoptosis y la diferenciación celular. La 5-azacitidina actúa sobre la metilación del ADN, influyendo en la expresión génica a nivel epigenético. La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, ofreciendo un medio para modular indirectamente los procesos celulares. El bortezomib se dirige al proteasoma, afectando a la degradación de proteínas. Estos inhibidores de 2310038E17Rik son herramientas valiosas para los investigadores que buscan explorar el papel y la función de 2310038E17Rik (Ces2f) en diversos procesos biológicos. Aunque sus mecanismos de acción primarios están bien establecidos, es esencial señalar que el impacto específico de estos inhibidores sobre 2310038E17Rik (Ces2f) requeriría más investigación y validación en entornos experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta al crecimiento celular y a las vías de señalización de la supervivencia. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a varias vías de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la cinasa MAP p38, implicada en las respuestas al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, influyendo en la apoptosis y la diferenciación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN, afectando a la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la cromatina y a la expresión génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización de Hedgehog. | ||||||