2310001H12Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 2310001H12Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la 2310001H12Rik funcionan interrumpiendo vías de señalización específicas que son esenciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de las fosfatidilinositol 3 quinasas (PI3K), una familia de enzimas que intervienen en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad y la supervivencia. La inhibición de las PI3K por estas sustancias químicas conduce a una reducción de la activación de la quinasa AKT, una diana descendente de las PI3K. Dado que la actividad de 2310001H12Rik puede depender de la señalización de AKT, su actividad funcional puede ser inhibida por Wortmannin y LY294002. Del mismo modo, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo selectivamente MEK1 y MEK2. Esta inhibición impide la activación de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), que puede ser necesaria para la función de 2310001H12Rik. En consecuencia, la actividad de 2310001H12Rik puede ser bloqueada por estos inhibidores.
SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAP quinasa y c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. La especificidad del SB203580 para la p38 MAP cinasa significa que puede reducir la señalización a través de esta vía en particular, lo que lleva a una disminución de los efectos descendentes que podrían ser necesarios para el funcionamiento de 2310001H12Rik. Por otro lado, SP600125 inhibe JNK, lo que puede afectar a la actividad de 2310001H12Rik si depende de la señalización JNK. Otros inhibidores como Dasatinib, Sorafenib y Sunitinib actúan sobre varios receptores tirosina quinasas y otras quinasas como las quinasas de la familia Src, ABL1, VEGFR, PDGFR y quinasas Raf. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas interrumpen las vías de señalización que podrían ser críticas para la función adecuada de 2310001H12Rik. La rapamicina, que actúa sobre la vía mTOR, reduce la señalización que podría ser vital para la actividad de 2310001H12Rik. El erlotinib y el imatinib, que inhiben la tirosina cinasa EGFR y Bcr-Abl respectivamente, también pueden provocar la inhibición de 2310001H12Rik si se activa por señales propagadas a través de estas cinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfatidilinositol 3-cinasas (PI3Ks), que están implicadas en varias vías de señalización. La inhibición de las PI3K puede conducir a una disminución de la activación de AKT, y si 2310001H12Rik se encuentra corriente abajo de AKT, esto daría lugar a su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que funciona de forma similar a la Wortmannina. Al obstaculizar la actividad de PI3K, el LY294002 puede reducir la señalización de AKT. La inhibición de AKT puede conducir a la inhibición funcional de 2310001H12Rik si la señalización de AKT es necesaria para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). El bloqueo de esta vía puede inhibir el 2310001H12Rik si su actividad depende de la señalización ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor altamente selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que afecta a la vía MAPK/ERK. La alteración de esta vía puede conducir a la inhibición de 2310001H12Rik al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una disminución de la señalización descendente, lo que puede inhibir funcionalmente el 2310001H12Rik si depende de la activación de la p38 MAPK para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que incide en la vía de señalización JNK. Si 2310001H12Rik requiere la activación de la vía JNK para su función, la inhibición por SP600125 resultaría en su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y la tirosina-proteína quinasa ABL1. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las que podrían implicar a 2310001H12Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). La inhibición de mTOR puede afectar a la señalización descendente que puede ser crucial para la función de 2310001H12Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, como las quinasas VEGFR, PDGFR y Raf. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir la señalización necesaria para la actividad de 2310001H12Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina quinasas, incluidos el PDGFR y el VEGFR. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede deteriorar las vías de señalización que son esenciales para la función de la 2310001H12Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||