2210010N04Rik Activadores
Los activadores 2210010N04Rik comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1 y el A23187 CAS 52665-69-7.
Los activadores de la 2210010N04Rik engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 2210010N04Rik mediante la modulación precisa de diversas vías de señalización. El diterpenoide forskolina, a través de su acción sobre la adenilato ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMPc, aumentando así indirectamente la actividad de 2210010N04Rik mediante la promoción de eventos de fosforilación mediados por PKA que pueden afectar a 2210010N04Rik directamente o a sus sustratos interactuantes. Del mismo modo, los inhibidores de la fosfodiesterasa IBMX y Sildenafil impiden la descomposición de nucleótidos cíclicos, AMPc y GMPc respectivamente, lo que conduce a una acumulación que activa la PKA y la PKG, que posteriormente pueden fosforilar dianas que influyen en el estado funcional de 2210010N04Rik. El PMA, al activar la PKC, y los ionóforos de calcio Ionomycin y A23187, al elevar el calcio intracelular, activan diferentes proteínas cinasas, que potencialmente culminan en la fosforilación y, por tanto, en la activación de 2210010N04Rik. Además, el inhibidor de la quinasa galato de epigalocatequina (EGCG) puede potenciar la actividad de 2210010N04Rik mediante la inhibición de las quinasas reguladoras negativas, liberando así a 2210010N04Rik de la presión inhibidora.
El inhibidor de PI3K LY294002, al alterar la dinámica de la vía PI3K/AKT/mTOR, junto con PD98059 y SB203580, que inhiben MEK y p38 MAPK respectivamente, pueden facilitar la señalización compensatoria que conduce a la activación de 2210010N04Rik a través de vías no canónicas. Estos inhibidores podrían desplazar los equilibrios de señalización para favorecer las vías que activan 2210010N04Rik, ya sea liberándola de la inhibición competitiva o permitiendo la interacción con cascadas de señalización paralelas. El cloruro de cinc, al modular los canales y receptores iónicos, también podría provocar cambios en la señalización celular conducentes a la activación de 2210010N04Rik. Por último, el dibutiril-cAMP, como análogo sintético del cAMP, puede permear las membranas celulares y activar directamente las vías dependientes del cAMP, reforzando la activación de 2210010N04Rik a través de elementos sensibles al cAMP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas responsables de la degradación del AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX aumenta indirectamente la actividad de la PKA, lo que podría provocar una mayor fosforilación y activación de la 2210010N04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC) que participa en multitud de procesos celulares. La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que potencian la actividad funcional de 2210010N04Rik a través de la fosforilación. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que pueden entonces fosforilar la 2210010N04Rik o las proteínas asociadas, potenciando así su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la Ionomicina. Esta elevación del calcio puede activar la calmodulina y las quinasas dependientes de la calmodulina, lo que podría provocar un aumento de la actividad del 2210010N04Rik a través de efectos de señalización descendentes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) modula varias vías de señalización celular, incluidas las que implican a las quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG podría reducir la regulación negativa o la competencia, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan la 2210010N04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que cambia la dinámica de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, podría influir indirectamente en las vías que conducen a la activación de 2210010N04Rik, posiblemente a través de cambios en los patrones de fosforilación de las proteínas corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK podría conducir a la activación compensatoria de vías paralelas, incluyendo potencialmente aquellas que activan 2210010N04Rik a través de mecanismos de señalización alternativos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría conducir a la redirección de la señalización hacia vías alternativas que regulen al alza la actividad de 2210010N04Rik, al aliviar la inhibición competitiva o a través de la interacción cruzada entre cascadas de señalización. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El cloruro de zinc puede funcionar como una molécula de señalización y modular una variedad de canales y receptores iónicos. Los cambios resultantes en la homeostasis iónica celular y en la actividad de los receptores pueden potenciar indirectamente la actividad del 2210010N04Rik a través de la alteración de las vías de señalización celular. | ||||||