Date published: 2025-11-1

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20S Proteasome α8 Inhibidores

Los inhibidores comunes del 20S Proteasoma α8 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Oprozomib CAS 935888-69-0 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores del proteasoma 20S α8 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la subunidad α8 del complejo proteasoma 20S. El proteasoma 20S es un gran complejo proteico en forma de barril que se encuentra en las células eucariotas y desempeña un papel fundamental en la degradación de las proteínas intracelulares. Consta de cuatro anillos apilados, los dos exteriores compuestos por subunidades α y los dos interiores por subunidades β. La subunidad α8 es una de las subunidades α del anillo exterior del proteasoma 20S y participa en la regulación de la actividad catalítica del proteasoma. Los inhibidores dirigidos a la α8 se utilizan en la investigación de biología molecular y celular para investigar las funciones específicas y los mecanismos reguladores asociados a esta subunidad.

El desarrollo de inhibidores del 20S Proteasoma α8 implica una combinación de enfoques bioquímicos y estructurales para identificar moléculas que puedan unirse selectivamente a la subunidad α8 y modular su actividad. Al inhibir la subunidad α8, estos compuestos pueden influir en la actividad proteolítica del complejo 20S proteasoma, afectando a la degradación de proteínas diana específicas dentro de la célula. Esta clase de inhibidores permite a los investigadores explorar las intrincadas funciones que desempeña la subunidad α8 en las vías de degradación de proteínas y en la homeostasis celular. Además, estos inhibidores son herramientas valiosas para diseccionar la red más amplia de procesos celulares que dependen del correcto funcionamiento del complejo 20S proteasoma, contribuyendo a nuestra comprensión de los mecanismos fundamentales de la biología celular y proporcionando ideas sobre las vías para futuras investigaciones científicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que podría disminuir indirectamente la expresión de la subunidad α8 al provocar una inhibición por retroalimentación de la expresión génica del proteasoma debido a la acumulación de proteínas.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Un inhibidor irreversible del proteasoma que puede dar lugar a la regulación a la baja de la expresión de la subunidad α8 debido a las respuestas celulares a la inhibición del proteasoma.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Se dirige al proteasoma y podría alterar potencialmente la transcripción de genes relacionados con el proteasoma, incluidos los de la subunidad α8.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Puede regular a la baja la expresión de subunidades del proteasoma como parte de la respuesta celular a la inhibición del proteasoma.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Al inhibir el proteasoma, podría reducir la expresión de la subunidad α8 a través de mecanismos de retroalimentación que regulan los niveles de la subunidad del proteasoma.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Un inhibidor específico del proteasoma que podría provocar cambios en la expresión de las subunidades del proteasoma, incluida la α8, como respuesta al estrés.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Como inhibidor del proteasoma, podría desencadenar una respuesta celular que altere la transcripción o la estabilidad del ARNm que codifica la subunidad α8.

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
$160.00
$300.00
(0)

Podría conducir potencialmente a una disminución de la expresión de α8 al interrumpir las vías de degradación proteasomal y desencadenar respuestas de estrés celular.