Los activadores de DDX58 engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que, si bien no potencian directamente la transcripción o traducción de DDX58, modulan vías celulares que dan lugar a un aumento de la actividad de la proteína DDX58. El poli(I:C) y el ARN 5'-trifosfato son dos de estos compuestos, siendo el primero un análogo sintético del dsARN y el segundo un patrón de ARN viral natural, y ambos se unen directamente a la DDX58. La clasificación de los compuestos como Activadores de 2010305A19Rik se refiere a un grupo de sustancias químicas que se identifican específicamente por su capacidad de aumentar la expresión del gen 2010305A19Rik. La identificación de estos activadores suele comenzar con un proceso de cribado de alto rendimiento (HTS), que consiste en probar vastas bibliotecas de compuestos químicos para encontrar los que pueden aumentar la actividad del gen. Este gen, codificado en el genoma del ratón, puede desempeñar papeles en diversos procesos celulares, y entender cómo controlar su expresión es clave para dilucidar su función. Durante el cribado, los compuestos se introducen en líneas celulares diseñadas para informar sobre la actividad del gen 2010305A19Rik, a menudo mediante un sistema reportero luminiscente o fluorescente. Los compuestos que pueden activar el gen darán lugar a un aumento de la señal indicadora, que se mide utilizando instrumentos de detección adecuados. Los compuestos que producen un aumento significativo de la señal se consideran positivos y se seleccionan para su validación posterior. Un aumento de los niveles de ARNm observado mediante qPCR es un indicio claro de la activación del gen a nivel transcripcional. Además, para evaluar si el aumento del ARNm se traduce en una mayor producción de proteínas, se emplea la técnica Western blot. Esta técnica permite detectar y cuantificar el producto proteico del gen 2010305A19Rik, lo que aporta pruebas de que el efecto activador del compuesto se extiende a la expresión proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que participa en varias cascadas de señalización. La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de 2010305A19Rik, aumentando potencialmente su actividad dentro de su vía. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores acoplados a proteínas G, dando lugar a eventos de señalización intracelular. Esto puede activar quinasas corriente abajo que pueden fosforilar 2010305A19Rik, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas quinasas dependientes de calcio. Estas quinasas podrían entonces activar 2010305A19Rik por fosforilación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva el Ca2+ intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina. Estas quinasas pueden fosforilar y potenciar potencialmente la actividad de 2010305A19Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc. Unos niveles elevados de estos nucleótidos cíclicos podrían provocar la activación de las quinasas que potencian la actividad de 2010305A19Rik. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 es un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato, que puede provocar la activación de cinasas aguas abajo. Estas quinasas activadas pueden fosforilar y aumentar la actividad de 2010305A19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que puede inhibir ciertas proteínas quinasas, reduciendo potencialmente las influencias reguladoras negativas sobre 2010305A19Rik, y potenciando así su actividad por alivio de la inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede alterar las vías de señalización descendentes. Al inhibir la PI3K, puede reducir las señales inhibitorias, potenciando indirectamente la activación de 2010305A19Rik a través de cascadas de quinasas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38, podría desplazar el equilibrio de la señalización celular hacia las vías que activan la 2010305A19Rik, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede conducir a una inhibición competitiva reducida para las quinasas que podrían activar la 2010305A19Rik, aumentando potencialmente la actividad funcional de la proteína a través de la fosforilación. | ||||||