Date published: 2026-1-12

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2010012O05Rik Activadores

Los activadores comunes 2010012O05Rik incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida activa la proteína cinasa C (PKC), que está implicada en las vías de señalización que conducen a la activación de la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1 promoviendo su ensamblaje o potenciando su interacción con otros miembros del complejo BLOC-1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la PKC, aumentando potencialmente los niveles de fosforilación de proteínas dentro de la vía BLOC-1, facilitando así la activación funcional de la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando indirectamente la calcineurina. La calcineurina activa puede desfosforilar proteínas que pueden potenciar la activación de la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

El ácido ocadaico es un potente inhibidor de la proteína fosfatasa PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de la fosforilación dentro de la célula. Esto puede dar lugar a la activación de la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1 a través de una mayor señalización de la fosforilación.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

De forma similar al ácido ocadaico, la caliculina A inhibe las fosfatasas PP1 y PP2A, provocando una hiperfosforilación en las células, que puede conducir a la activación de proteínas asociadas a la vía BLOC-1, incluida la subunidad 7 del complejo relacionado con BLOC-1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que activa las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPKs/JNKs), que pueden fosforilar y, por tanto, activar componentes de la vía BLOC-1, incluida la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento del calcio citosólico, activando potencialmente las proteínas sensibles al calcio corriente abajo que podrían interactuar con la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1 y activarla.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, pero a bajas concentraciones, actúa paradójicamente como activador de varias quinasas que podrían fosforilar proteínas dentro de la vía BLOC-1, lo que conduciría a la activación de la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta el calcio intracelular, lo que puede activar indirectamente cascadas de señalización en las que intervienen proteínas de unión al calcio que activan la subunidad 7 del complejo relacionado BLOC-1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico puede modular las vías de diferenciación y proliferación celular, lo que puede incluir la regulación al alza de quinasas u otras enzimas modificadoras que podrían activar directamente la subunidad 7 del complejo relacionado con BLOC-1.