Date published: 2025-9-11

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2010005H15Rik Activadores

Los activadores comunes 2010005H15Rik incluyen, entre otros, el óxido de fenilarsina CAS 637-03-6, el hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, el E-64 CAS 66701-25-5, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y la aprotinina CAS 9087-70-1.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
$40.00
4
(1)

El óxido de fenilarsina se une a los ditioles vicinales y, por esta acción, puede activar las enzimas que intervienen en el plegamiento y la estabilización del miembro 2 de la familia A de la cistatina, promoviendo así su actividad inhibidora de la proteasa.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptina inhibe directamente proteasas como la calpaína, que al inhibirse puede dar lugar a un aumento de la actividad de los inhibidores de proteasas como el miembro 2 de la familia de la cistatina A debido a una menor degradación o inactivación de esta proteína.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

El E-64 inhibe de forma irreversible las cisteína proteasas, lo que provoca una acumulación de sustratos que puede aumentar la actividad funcional del miembro 2 de la familia A de la cistatina para compensar el bloqueo de las vías proteolíticas.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la regulación al alza de los inhibidores de la proteasa como el miembro 2 de la familia de la cistatina A para contrarrestar la acumulación de polipéptidos no degradados.

Aprotinin

9087-70-1sc-3595
sc-3595A
sc-3595B
10 mg
100 mg
1 g
$110.00
$400.00
$1615.00
51
(2)

La aprotinina es un inhibidor de la proteasa que puede activar indirectamente al miembro 2 de la familia de la cistatina A reduciendo la actividad proteolítica en el entorno celular, lo que conduce a una mayor necesidad de inhibidores intrínsecos de la proteasa.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

La yodoacetamida alquila los residuos de cisteína en las cisteína proteasas, lo que puede conducir a un aumento de la actividad funcional del miembro 2 de la familia de la cistatina A al impedir la degradación de este inhibidor de la proteasa por sus proteasas diana.