Date published: 2025-10-10

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1810031K17Rik Activadores

Los Activadores comunes 1810031K17Rik incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los activadores de la 1810031K17Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que sirven para mejorar indirectamente la actividad funcional de la 1810031K17Rik a través de la modulación de vías de señalización específicas. Por ejemplo, la forskolina y el isoproterenol aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, una cinasa que puede fosforilar sustratos implicados en las vías de las que forma parte la 1810031K17Rik, potenciando así su actividad. Similares en sus efectos indirectos, el galato de epigalocatequina y la genisteína actúan como inhibidores de la cinasa, con el potencial de liberar a 1810031K17Rik de las influencias reguladoras negativas y promover su papel funcional en la célula. Los activadores de la PKC, como el forbol 12-miristato 13-acetato, y los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, contribuyen además a potenciar la 1810031K17Rik modulando las vías de señalización relacionadas con la fosforilación y los procesos dependientes del calcio, respectivamente.

La esfingosina-1-fosfato potencia claramente la actividad de 1810031K17Rik a través de sus receptores, que participan en diversas cascadas de señalización celular. Los activadores de la 1810031K17Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que sirven para potenciar indirectamente la actividad funcional de la 1810031K17Rik a través de la modulación de vías de señalización específicas. Por ejemplo, la forskolina y el isoproterenol aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, una cinasa que puede fosforilar sustratos implicados en las vías de las que forma parte la 1810031K17Rik, potenciando así su actividad. Similares en sus efectos indirectos, el galato de epigalocatequina y la genisteína actúan como inhibidores de la cinasa, con el potencial de liberar a 1810031K17Rik de las influencias reguladoras negativas y promover su papel funcional en la célula. Los activadores de la PKC, como el forbol 12-miristato 13-acetato, y los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, contribuyen además a potenciar la 1810031K17Rik modulando las vías de señalización relacionadas con la fosforilación y los procesos dependientes del calcio, respectivamente.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El EGCG es un inhibidor de la cinasa conocido por afectar a múltiples vías de señalización. Podría aumentar la actividad de 1810031K17Rik inhibiendo las quinasas que regulan negativamente las vías en las que 1810031K17Rik desempeña un papel, reduciendo así las señales inhibidoras y permitiendo una mayor actividad.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede modular las vías de señalización que implican a 1810031K17Rik, potenciando potencialmente su actividad a través de eventos de fosforilación.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando así las vías de señalización dependientes del calcio que podrían aumentar indirectamente la actividad de 1810031K17Rik a través de efectos descendentes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede aumentar la actividad de 1810031K17Rik reduciendo la señalización PI3K/Akt, lo que potencialmente deprime las vías en las que participa 1810031K17Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración intracelular de Ca2+, potenciando potencialmente la actividad de 1810031K17Rik a través de la activación de vías de señalización dependientes del calcio.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

El S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato y puede potenciar indirectamente la actividad del 1810031K17Rik modulando las vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular en las que podría estar implicado el 1810031K17Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que podría potenciar selectivamente la actividad de 1810031K17Rik mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías de señalización en las que interviene 1810031K17Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38 que podría potenciar la actividad del 1810031K17Rik modulando las vías de respuesta al estrés celular y desplazando el equilibrio hacia las vías que activan el 1810031K17Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría potenciar la actividad de 1810031K17Rik inhibiendo vías de señalización competitivas y permitiendo la activación de vías en las que 1810031K17Rik está implicada.