Los activadores de la 1810031K17Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que sirven para mejorar indirectamente la actividad funcional de la 1810031K17Rik a través de la modulación de vías de señalización específicas. Por ejemplo, la forskolina y el isoproterenol aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, una cinasa que puede fosforilar sustratos implicados en las vías de las que forma parte la 1810031K17Rik, potenciando así su actividad. Similares en sus efectos indirectos, el galato de epigalocatequina y la genisteína actúan como inhibidores de la cinasa, con el potencial de liberar a 1810031K17Rik de las influencias reguladoras negativas y promover su papel funcional en la célula. Los activadores de la PKC, como el forbol 12-miristato 13-acetato, y los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, contribuyen además a potenciar la 1810031K17Rik modulando las vías de señalización relacionadas con la fosforilación y los procesos dependientes del calcio, respectivamente.
La esfingosina-1-fosfato potencia claramente la actividad de 1810031K17Rik a través de sus receptores, que participan en diversas cascadas de señalización celular. Los activadores de la 1810031K17Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que sirven para potenciar indirectamente la actividad funcional de la 1810031K17Rik a través de la modulación de vías de señalización específicas. Por ejemplo, la forskolina y el isoproterenol aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, una cinasa que puede fosforilar sustratos implicados en las vías de las que forma parte la 1810031K17Rik, potenciando así su actividad. Similares en sus efectos indirectos, el galato de epigalocatequina y la genisteína actúan como inhibidores de la cinasa, con el potencial de liberar a 1810031K17Rik de las influencias reguladoras negativas y promover su papel funcional en la célula. Los activadores de la PKC, como el forbol 12-miristato 13-acetato, y los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, contribuyen además a potenciar la 1810031K17Rik modulando las vías de señalización relacionadas con la fosforilación y los procesos dependientes del calcio, respectivamente.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa conocido por afectar a múltiples vías de señalización. Podría aumentar la actividad de 1810031K17Rik inhibiendo las quinasas que regulan negativamente las vías en las que 1810031K17Rik desempeña un papel, reduciendo así las señales inhibidoras y permitiendo una mayor actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede modular las vías de señalización que implican a 1810031K17Rik, potenciando potencialmente su actividad a través de eventos de fosforilación. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando así las vías de señalización dependientes del calcio que podrían aumentar indirectamente la actividad de 1810031K17Rik a través de efectos descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede aumentar la actividad de 1810031K17Rik reduciendo la señalización PI3K/Akt, lo que potencialmente deprime las vías en las que participa 1810031K17Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración intracelular de Ca2+, potenciando potencialmente la actividad de 1810031K17Rik a través de la activación de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
El S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato y puede potenciar indirectamente la actividad del 1810031K17Rik modulando las vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular en las que podría estar implicado el 1810031K17Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que podría potenciar selectivamente la actividad de 1810031K17Rik mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías de señalización en las que interviene 1810031K17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38 que podría potenciar la actividad del 1810031K17Rik modulando las vías de respuesta al estrés celular y desplazando el equilibrio hacia las vías que activan el 1810031K17Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría potenciar la actividad de 1810031K17Rik inhibiendo vías de señalización competitivas y permitiendo la activación de vías en las que 1810031K17Rik está implicada. |