1810010M01Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1810010M01Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la 1810010M01Rik pueden alterar su función a través de varios mecanismos dirigiéndose a diferentes componentes de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), crucial para la activación de vías de señalización descendentes como Akt. La inhibición por estas sustancias químicas conduciría a una supresión de cualquier actividad dependiente de PI3K de 1810010M01Rik. Del mismo modo, si 1810010M01Rik participa en la vía MAPK, su función puede inhibirse mediante sustancias químicas como SB203580, que bloquea selectivamente la MAP quinasa p38, o PD98059 y U0126, que inhiben MEK, impidiendo así la activación de ERK. La capacidad de SP600125 para inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) también puede interferir con la función de 1810010M01Rik si se asocia con la señalización de JNK.
En los casos en que la actividad de 1810010M01Rik está influida por tirosina quinasas, inhibidores como Dasatinib e Imatinib pueden ser particularmente eficaces. La inhibición de amplio espectro que ejerce Dasatinib sobre las tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src, puede suprimir la función de la proteína si es activada por estas quinasas. El imatinib, al dirigirse a Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR, también puede inhibir la función de 1810010M01Rik si participa en la señalización regulada por estas quinasas. La rapamicina, que inhibe específicamente la diana mecanística de la rapamicina (mTOR), afectaría a la función de 1810010M01Rik si es mTOR-dependiente. Además, los inhibidores multicinasa como el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples quinasas, incluidos los receptores Raf, PDGF y VEGF, lo que podría provocar la inhibición de 1810010M01Rik si su función está mediada a través de estas vías. Por último, el Gefitinib, que inhibe la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), puede alterar la actividad de 1810010M01Rik si depende de la señalización del EGFR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede conducir a la inhibición de las vías de señalización descendentes implicadas en la supervivencia y proliferación celulares. Dado que la 1810010M01Rik es una proteína, si está asociada a la señalización PI3K, la Wortmannina inhibiría su función mediante la supresión de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K, similar a la Wortmannina. Al inhibir las PI3K, el LY294002 puede suprimir la vía PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la función de varias proteínas implicadas en la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celulares. Por lo tanto, la inhibición de esta vía podría inhibir la actividad funcional de la 1810010M01Rik si está implicada en la señalización PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. Si la 1810010M01Rik funciona en sentido descendente o junto con la señalización de la p38 MAPK, el SB203580 puede inhibir la función de la proteína bloqueando la actividad de esta cinasa específica, interrumpiendo así la cascada de señalización de la que forma parte la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Si la 1810010M01Rik es una proteína cuya actividad depende de la señalización ERK, el PD98059 puede inhibir su función impidiendo la activación de ERK mediante la inhibición de MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en una vía de señalización que regula diversos procesos celulares, como la muerte y la supervivencia celular. Si la función de 1810010M01Rik está relacionada con la señalización JNK, la inhibición por SP600125 podría dar lugar a una inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Si la 1810010M01Rik es activada por estas cinasas o interactúa con ellas, el dasatinib podría inhibir la función de la proteína bloqueando la actividad tirosina cinasa que es esencial para su función. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR. Si la 1810010M01Rik está implicada en vías de señalización reguladas por estas quinasas, el imatinib podría conducir a la inhibición funcional de la proteína mediante el bloqueo de la actividad tirosina quinasa necesaria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que la ERK suele estar implicada en la regulación del ciclo celular y la supervivencia, si la 1810010M01Rik está regulada por esta vía, el U0126 puede inhibir su función impidiendo la activación de la ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. Si la función del 1810010M01Rik depende de la mTOR, la rapamicina inhibiría su función al inhibir directamente la actividad de la mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que actúa sobre las quinasas Raf, así como sobre varias tirosina quinasas receptoras. Si la 1810010M01Rik depende de la señalización Raf quinasa, el sorafenib podría inhibir la proteína mediante la inhibición de la actividad Raf quinasa. | ||||||