Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1700022C21Rik Activadores

Los Activadores 1700022C21Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Rolipram CAS 61413-54-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8 y el SB-216763 CAS 280744-09-4.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que indirectamente puede conducir a la activación de ZNRD1-AS1 a través de vías de señalización dependientes de PKA.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar el ZNRD1-AS1 o las proteínas asociadas, aumentando su actividad.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA es un activador de la PKC que puede fosforilar sustratos que podrían interactuar con ZNRD1-AS1, potenciando potencialmente su actividad a través de vías de señalización dependientes de la PKC.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

SB216763 es un inhibidor de GSK-3, que puede conducir a la desinhibición de proteínas corriente abajo en la vía de señalización Wnt, afectando potencialmente a la funcionalidad de ZNRD1-AS1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría dar lugar a alteraciones en la vía de señalización AKT, lo que potencialmente resultaría en la activación de proteínas corriente abajo que podrían interactuar con ZNRD1-AS1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede tener efectos descendentes sobre el crecimiento celular y las vías de supervivencia que podrían incluir indirectamente la activación de ZNRD1-AS1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK que podría afectar a la señalización de la vía MAPK/ERK, lo que podría dar lugar a alteraciones en los patrones de fosforilación que podrían potenciar indirectamente la actividad de ZNRD1-AS1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede provocar cambios en la actividad del factor de transcripción AP-1, afectando potencialmente al estado funcional de ZNRD1-AS1.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células que, al modular la señalización del calcio, podría influir en las quinasas que se encuentran aguas abajo y que pueden activar el ZNRD1-AS1.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), que podría modular las vías de señalización descendentes potencialmente implicadas en la activación de ZNRD1-AS1.