1500011H22Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1500011H22Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Se han identificado inhibidores químicos de la proteína codificada por el gen 1500011H22Rik que funcionan interrumpiendo varias vías de señalización que regulan la actividad de esta proteína. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores dirigidos a la vía de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La wortmannina, un metabolito esteroideo, actúa inhibiendo selectivamente la PI3K, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de AKT. Dado que la proteína en cuestión opera aguas abajo de la vía PI3K/AKT, la inhibición causada por la Wortmannina provoca una disminución de su actividad funcional. LY294002, una molécula sintética, inhibe de forma similar PI3K, que bloquea la activación de la vía de señalización AKT, lo que también conduce a una supresión de la actividad de esta proteína.
Más adelante en la vía PI3K/AKT/mTOR, la rapamicina interrumpe la función de mTOR al unirse a FKBP12, que a su vez suprime la señalización descendente en la que interviene mTOR. Esta supresión incluye la actividad funcional de la proteína codificada por 1500011H22Rik. En la vía MAPK/ERK, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2, inhibiendo su capacidad de fosforilar ERK1/2. Esta inhibición impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición impide la activación de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la proteína de interés. SB203580 y SP600125 inhiben diferentes quinasas; SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, mientras que SP600125 inhibe la JNK. Ambos inhibidores impiden la fosforilación y activación de proteínas implicadas en sus respectivas vías MAPK, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína codificada por 1500011H22Rik. Además, Gefitinib y Erlotinib, que son inhibidores selectivos de la tirosina quinasa EGFR, bloquean las vías de señalización activadas por EGFR, lo que conduce a una interrupción de la cascada de señalización que regula la actividad de la proteína en cuestión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroideo que inhibe selectivamente la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede reducir la fosforilación de la AKT, que es una diana descendente de la PI3K. Dado que 1500011H22Rik participa en una vía de señalización que incluye PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por Wortmannin provocaría una disminución de la actividad de AKT, lo que conduciría a la inhibición funcional de 1500011H22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que funciona como inhibidor de la PI3K. Al bloquear la PI3K, el LY294002 impide la activación de la vía de señalización AKT. Dado que 1500011H22Rik actúa en sentido descendente de la vía PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por LY294002 suprimiría la actividad de AKT, inhibiendo así funcionalmente 1500011H22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la actividad mTOR, la Rapamicina puede suprimir la señalización descendente que implica a 1500011H22Rik. El resultado es la inhibición funcional de 1500011H22Rik debido a la interrupción de su vía de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas responsables de la fosforilación de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK1/2 y, por tanto, la actividad funcional de las proteínas reguladas por esta vía. Dado que 1500011H22Rik es un efector corriente abajo en la vía MAPK/ERK, su función se inhibe como resultado del bloqueo corriente arriba de esta vía por el U0126. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe específicamente la MEK1/2, de forma similar al U0126. La inhibición de estas quinasas por el PD98059 conduce a la inhibición funcional de la vía de señalización ERK1/2. Como 1500011H22Rik es una proteína implicada en la vía MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por PD98059 da lugar a la inhibición funcional de 1500011H22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 por el SB203580 interrumpe la vía de señalización de la MAPK p38. Como la 1500011H22Rik es una proteína que actúa corriente abajo en la vía de la p38 MAPK, la inhibición funcional de la p38 por el SB203580 conduce a la inhibición funcional de la 1500011H22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolónico de la JNK, lo que impide la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación y activación de proteínas reguladas por la señalización JNK. Si 1500011H22Rik participa en la vía JNK, la inhibición de JNK por SP600125 daría lugar a la inhibición funcional de 1500011H22Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un derivado de la quinazolina que inhibe selectivamente la tirosina cinasa EGFR. La inhibición del EGFR por el Gefitinib conduce a la supresión de la vía de señalización del EGFR. Dado que la 1500011H22Rik se regula a través de la vía del EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib conduciría a la inhibición funcional de la 1500011H22Rik al interrumpir la cascada de señalización de la que forma parte. | ||||||