Los inhibidores químicos de 1200014M14Rik funcionan interrumpiendo varias vías de señalización que son esenciales para su actividad. Wortmannin y LY294002, por ejemplo, se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a un bloqueo de las vías dependientes de PI3K que regulan 1200014M14Rik. Del mismo modo, la rapamicina ejerce su efecto inhibidor uniéndose a FKBP12 e inhibiendo la vía mTOR, que también es crucial para la función de 1200014M14Rik. Estos inhibidores impiden colectivamente la activación y la función de 1200014M14Rik al interferir con los componentes de señalización corriente arriba necesarios para su regulación.
Otros inhibidores, como PD98059 y U0126, afectan a la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe MEK, mientras que el U0126 es un inhibidor selectivo tanto para MEK1 como para MEK2, suprimiendo la fosforilación de ERK. De este modo, limitan la activación de las cascadas de señalización que contribuyen al estado funcional de 1200014M14Rik. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 se dirigen a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, que forman parte de vías de señalización diferentes pero que, en última instancia, repercuten en la actividad de 1200014M14Rik. Además, Go6983 y Bisindolylmaleimide I, como inhibidores de la PKC, y PP2, como inhibidor de las quinasas de la familia Src, impiden los eventos de fosforilación que suelen ser necesarios para la actividad de 1200014M14Rik. Y-27632 interrumpe la vía de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), afectando a la dinámica del citoesqueleto de actina y a los procesos celulares en los que interviene 1200014M14Rik. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, se dirige a múltiples cinasas que podrían activar 1200014M14Rik, sirviendo así como un potente inhibidor de su actividad.
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