Date published: 2025-9-13

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1110007L15Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1110007L15Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de las proteínas cinasas pueden modular la actividad de 1110007L15Rik dirigiéndose a las vías de señalización que regulan su función. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, al inhibir varias quinasas, puede reducir la fosforilación y posterior activación de 1110007L15Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que controla numerosas proteínas, incluida la 1110007L15Rik. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede disminuir la actividad de la 1110007L15Rik si está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y pueden reducir la activación de 1110007L15Rik impidiendo la vía de señalización PI3K. Si 1110007L15Rik es una diana descendente de PI3K, entonces su actividad se vería disminuida por estos inhibidores.

Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) y, por extensión, pueden suprimir la señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Si 1110007L15Rik está regulada por la vía MEK/ERK, estos inhibidores pueden reducir su actividad funcional. El SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, y el SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden reducir la actividad de 1110007L15Rik si forma parte de sus respectivas cascadas de señalización. La inhibición de la vía mTOR por Rapamicina también conduciría a una disminución de la actividad de 1110007L15Rik si es mTOR-dependiente. Además, PP2, como inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasas de amplio espectro, pueden disminuir la actividad funcional de 1110007L15Rik al impedir la activación por las tirosina quinasas Src o Abl. Por último, Lapatinib, que inhibe los dominios tirosina cinasa de EGFR y HER2, también puede reducir la actividad de 1110007L15Rik si es un efector corriente abajo de las vías de señalización EGFR/HER2.

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