0610006L08Rik Los activadores consisten en una variedad de compuestos químicos que, a través de diversos mecanismos de señalización, pueden aumentar la actividad funcional de la0610006L08Rik Los activadores son un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la proteína 0610006L08Rik a través de múltiples vías de señalización. La forskolina, a través de la activación de la adenilato ciclasa, aumenta el AMPc intracelular, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que podría fosforilar sustratos que interactúan con 0610006L08Rik, aumentando así su actividad. Del mismo modo, el PMA activa la proteína quinasa C (PKC), afectando potencialmente a las vías de señalización que incluyen 0610006L08Rik como un componente, mientras que los ionóforos de calcio como A23187 y Ionomycin elevan los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías dependientes de calcio que implican 0610006L08Rik. Tanto el IBMX como el Rolipram inhiben las fosfodiesterasas, manteniendo elevados niveles de AMPc y potenciando potencialmente la actividad de la 0610006L08Rik a través de la señalización dependiente de AMPc. Además, el sildenafil y el zaprinast inhiben selectivamente la PDE5 dando lugar a un aumento de los niveles de GMPc, lo que podría interactuar potencialmente con las vías de señalización dependientes de GMPc que implican al 0610006L08Rik.
El segundo grupo de activadores de la 0610006L08Rik incluye compuestos que se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular, influyendo potencialmente en la actividad de la 0610006L08Rik. Y-27632, un inhibidor de ROCK, podría modificar la dinámica del citoesqueleto de actina y posiblemente afectar a la función de 0610006L08Rik si está asociada a dichos procesos. LY294002, mediante la inhibición de PI3K, podría alterar las vías de señalización de AKT y por lo tanto influir indirectamente en la actividad de 0610006L08Rik. PD98059, un inhibidor de MEK, aunque típicamente asociado con la inhibición de la vía MAPK/ERK, podría conducir a una activación compensatoria de vías alternativas que incluyen 0610006L08Rik. Por último, KN-93, que inhibe CaMKII, podría potenciar 0610006L08Rik alterando el equilibrio de los procesos dependientes de Ca2+/calmodulina. Estos productos químicos, a través de sus efectos específicos sobre los distintos mecanismos de señalización celular, tienen el potencial de amplificar colectivamente las funciones biológicas de 0610006L08Rik, mostrando la intrincada red de regulación dentro de las redes de señalización celular donde 0610006L08Rik es un participante.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA, o forbol 12-miristato 13-acetato, activa la proteína quinasa C (PKC), lo que puede dar lugar a efectos derivados que aumenten la actividad funcional de la 0610006L08Rik si está implicada en vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo del calcio, aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede potenciar la actividad del 0610006L08Rik mediante la activación de las proteínas dependientes del calcio y las vías que interactúan con el 0610006L08Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, otro ionóforo del calcio, eleva el calcio intracelular y podría potenciar la 0610006L08Rik por mecanismos similares a los del A23187. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX, un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, impide la degradación del AMPc, potenciando potencialmente las vías de señalización que aumentan la actividad "0610006L08Rik". | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), potenciando potencialmente "0610006L08Rik" mediante la alteración de la dinámica del citoesqueleto de actina si "0610006L08Rik" está implicado en tales procesos. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El Rolipram, un inhibidor selectivo de la PDE4, eleva los niveles de AMPc, lo que podría potenciar la actividad del 0610006L08Rik a través de vías dependientes del AMPc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, lo que puede potenciar la actividad del 0610006L08Rik alterando la señalización AKT corriente abajo si el 0610006L08Rik está ligado a esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede potenciar la 0610006L08Rik modulando la vía MAPK/ERK si la 0610006L08Rik está regulada por esta vía. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), que podría potenciar la "0610006L08Rik" si está modulada por la señalización mediada por CaMKII. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la PDE5 como el sildenafilo, aumentando potencialmente los niveles de GMPc y potenciando la actividad "0610006L08Rik" si desempeña un papel en la señalización mediada por el GMPc. |