XPA Antikörper (3F396): sc-73273

Der XPA-Antikörper (3F396) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der Xeroderma pigmentosum Gruppe A (XPA) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. XPA spielt eine entscheidende Rolle im Nukleotid-Exzisionsreparaturweg (NER), der für die Reparatur von DNA-Schäden durch ultraviolettes (UV) Licht unerlässlich ist. XPA befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo XPA den Aufbau eines Präinkisionskomplexes koordiniert, der für die Erkennung und Entfernung beschädigter DNA erforderlich ist. Die Kernlokalisierung von XPA ist direkt an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt. Ohne ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion werden Zellen zunehmend anfällig für Mutationen und die Entwicklung von Hautkrebs, insbesondere bei Personen mit Xeroderma pigmentosum. Die Fähigkeit von XPA, in Abwesenheit von DNA ein Homodimer zu bilden, und die verbesserte Bindungseffizienz bei dimerer Bindung unterstreichen die Regulationsmechanismen, die Zellen einsetzen, um die Aktivität basierend auf dem Grad der DNA-Schädigung zu modulieren. Der Anti-XPA-Antikörper (3F396) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die DNA-Reparaturmechanismen und die Auswirkungen von XPA-Defiziten in der Krebsbiologie untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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XPA Antikörper (3F396) Literaturhinweise:

1. Menschliche XPA- und RPA-DNA-Reparaturproteine sind an der spezifischen Erkennung von Triplex-induzierten helikalen Verzerrungen beteiligt.  |  Vasquez, KM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 5848-53. PMID: 11972036
2. Zusätzliche Rollen der XPA- und MSH2-Gene bei der UVB-induzierten Hauttumorgenese bei Mäusen.  |  Yoshino, M., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 935-40. PMID: 12531021
3. Mäuse mit XPA-Defizienz und SCF-Transgenen, die epidermales Melanin aufweisen, sind resistent gegen UV-induzierte Karzinogenese.  |  Yamazaki, F., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 220-8. PMID: 15191564
4. XPA beeinflusst die Bildung, aber nicht die Proteasom-empfindliche Reparatur von Chromat-induzierten DNA-Protein-Quervernetzungen.  |  Zecevic, A., et al. 2010. Mutagenesis. 25: 381-8. PMID: 20410141
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6. Das Poly(ADP-Ribose)-vermittelte Zusammenspiel von XPA und PARP1 führt zu einer wechselseitigen Regulierung der Proteinfunktion.  |  Fischer, JM., et al. 2014. FEBS J. 281: 3625-41. PMID: 24953096
7. TP53-Mutationen, die durch BPDE in Xpa-WT- und Xpa-Null-menschlichen TP53-Knock-in (Hupki)-Mausembryo-Fibroblasten induziert wurden.  |  Kucab, JE., et al. 2015. Mutat Res. 773: 48-62. PMID: 25847421
8. HMGB1 interagiert mit XPA, um die Verarbeitung von DNA-Interstrangvernetzungen in menschlichen Zellen zu erleichtern.  |  Mukherjee, A. and Vasquez, KM. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 1151-60. PMID: 26578599
9. CXCL1-Hemmung reguliert UVB-induzierte Hautentzündungen und Tumorgenese bei Xpa-defizienten Mäusen.  |  Kunisada, M., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1975-1983. PMID: 28528167
10. Die unterschiedlichen Rollen von NEIL1 und XPA bei der Begrenzung der Aflatoxin-B1-induzierten Mutagenese bei Mäusen.  |  Luzadder, MM., et al. 2025. Mol Cancer Res. 23: 46-58. PMID: 39387543

Der bevorzugte. XPA Antikörper ist XPA Antikörper (B-1): sc-28353.