Date published: 2025-9-7

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X123 Antikörper (3C7): sc-100741

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Datenblätter
  • X123 Antikörper 3C7 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ X123 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes X123 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von X123 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper X123 (3C7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der X123-Antikörper (3C7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ X123-Antikörper, der das X123-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der X123-Antikörper (3C7) ist als nicht-konjugierter Anti-X123-Antikörper erhältlich. Die Friedreich-Ataxie ist eine erbliche Erkrankung, die durch eine progressive Degeneration des Rückenmarks und des Nervengewebes gekennzeichnet ist. Verursacht durch eine mutierte Genregion auf Chromosom 9, die zu einer Störung der Mitochondrien führt, kann die Friedreich-Ataxie zu einer Vielzahl von Bedingungen wie Sprachproblemen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Diabetes und Skoliose führen. X123, auch bekannt als C9orf61 (Chromosom 9 Open Reading Frame 61), ist ein 289 Aminosäure-Protein, das in skelettalem Muskel in hohen Konzentrationen und in geringeren Konzentrationen im Gehirn, Herz und Lungengewebe exprimiert wird. Das Gen, das X123 codiert, befindet sich innerhalb der Friedreich-Ataxie-Region auf Chromosom 9, was auf eine mögliche Rolle von X123 in der Pathogenese dieser Erkrankung hinweist.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

X123 Antikörper (3C7) Literaturhinweise:

  1. Die partielle Duplikation des APBA2-Gens auf Chromosom 15q13 entspricht den Duplikonstrukturen.  |  Sutcliffe, JS., et al. 2003. BMC Genomics. 4: 15. PMID: 12720574
  2. Das Gen bei Friedreich-Ataxie im Visier.  |  Hebert, MD. 2008. Biochimie. 90: 1131-9. PMID: 18206656
  3. Charakterisierung eines neuen Typs von Variante basophiler Leukämie 2H3-Zellen der Ratte, die ein anderes Muster des Kalziumsignals aufweisen.  |  Kato, K., et al. 1990. Exp Cell Res. 188: 247-53. PMID: 2159404
  4. Die Immunreaktivität von Carboanhydrase 4 und Kristallin-α-B kann bei Patienten mit unbestimmter Schilddrüsenzytologie gutartige von bösartigen Schilddrüsenknoten unterscheiden.  |  Davidov, T., et al. 2014. J Surg Res. 190: 565-74. PMID: 24880201
  5. Drei DUF1996-Proteine sind in Vakuolen lokalisiert und fungieren bei Pilzreaktionen auf mehrere Stressfaktoren und Metallionen.  |  Tong, SM., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20566. PMID: 26839279
  6. Kolossale Stabilität von Gasphasen-Trianionen: Super-Pniktogene.  |  Zhao, T., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 13421-13425. PMID: 28726300
  7. Untersuchung der Bildgebung mit neutronenaktivierten Kontrastmitteln zur Tumorlokalisation in der Protonentherapie: eine Machbarkeitsstudie für die Protonen-Neutronen-Gamma-X-Detektion (PNGXD).  |  Van Delinder, KW., et al. 2020. Phys Med Biol. 65: 035005. PMID: 31851952
  8. Poly(8-aminoguanylsäure): Bildung geordneter Selbststrukturen und Interaktion mit Poly(cytidylsäure).  |  Hattori, M., et al. 1975. Biochemistry. 14: 5033-45. PMID: 37
  9. Der murine IL-2-Rezeptor. I. Monoklonale Antikörper, die verschiedene funktionale Epitope auf aktivierten T-Zellen definieren und mit aktivierten B-Zellen reagieren.  |  Ortega, G., et al. 1984. J Immunol. 133: 1970-5. PMID: 6206144
  10. Die Friedreich-Ataxie-Region: Charakterisierung von zwei neuen Genen und Reduzierung der kritischen Region auf 300 kb.  |  Duclos, F., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 909-14. PMID: 7951235
  11. Klinische und genetische Anomalien bei Patienten mit Friedreich-Ataxie.  |  Dürr, A., et al. 1996. N Engl J Med. 335: 1169-75. PMID: 8815938
  12. Friedreich-Ataxie-Protein: phylogenetischer Beweis für mitochondriale Dysfunktion.  |  Gibson, TJ., et al. 1996. Trends Neurosci. 19: 465-8. PMID: 8931268

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X123 Antikörper (3C7)

sc-100741
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with X123 (3C7): sc-100741 antibody?

Gefragt von: jerojero
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Rated 5 von 5 von aus Good for multiple applicationsAntibody has been used to detect X123 by Immunofluorescence in published research. -SCBT QC
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