VPS33B Antikörper (G-9): sc-398322

Der VPS33B-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ VPS33B-Antikörper, der das VPS33B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der VPS33B-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Vacuolare Sortierproteine (VPSs) sind für den korrekten Transport endozytischer und biosynthetischer Proteine in das Vacuol und für den Budding-Prozess von Zellen erforderlich. VPS33B (Vacuolar Protein Sorting 33 Homolog B) ist ein 617 Aminosäurereste umfassendes Protein, das sich auf der cytoplasmatischen Seite der peripheren Membran sowie auf der späten Endosomenmembran lokalisiert und zur STXBP/SEC1-Familie gehört. VPS33B wird ubiquitär mit höchster Expression in Hoden und niedrigster Expression in Lunge exprimiert und wird angenommen, dass es eine Rolle bei der vesikelvermittelten Proteinverteilung in lysosomale Kompartimente spielt und möglicherweise auch an Membrandocking-Ereignissen an späten Endosomen beteiligt ist. Fehler in dem Gen, das VPS33B codiert, sind die Ursache für die Arthrogryposis-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom (ARC), eine autosomal rezessive Störung, die durch tubuläre Nierenfunktionsstörung, neurogene Arthrogryposis multiplex congenita und neonatale Cholestase mit Gallengangshypoplasie gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VPS33B Antikörper (G-9) Literaturhinweise:

1. Klonierung, Kartierung und Expressionsanalyse von VPS33B, dem menschlichen Ortholog von Ratten-Vps33b.  |  Carim, L., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 89: 92-5. PMID: 10894945
2. Molekulare Klonierung und Charakterisierung der menschlichen VPS18, VPS 11, VPS16 und VPS33.  |  Huizing, M., et al. 2001. Gene. 264: 241-7. PMID: 11250079
3. Mutationen in VPS33B, das für einen Regulator der SNARE-abhängigen Membranfusion kodiert, verursachen das Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC)-Syndrom.  |  Gissen, P., et al. 2004. Nat Genet. 36: 400-4. PMID: 15052268
4. Vergleichende evolutionäre Analyse von VPS33-Homologen: genetische und funktionelle Erkenntnisse.  |  Gissen, P., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1261-70. PMID: 15790593
5. VPS33B, ein Mitglied der Sec1/Munc18-Proteinfamilie, ist für die Biogenese von Megakaryozyten und Thrombozyten-Alpha-Granula erforderlich.  |  Lo, B., et al. 2005. Blood. 106: 4159-66. PMID: 16123220
6. Defekte lamellare Granulatsekretion bei Arthrogryposis, Nierenfunktionsstörung und Cholestase-Syndrom, verursacht durch eine Mutation in VPS33B.  |  Hershkovitz, D., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 334-40. PMID: 18347289
7. Die Virulenz von Mycobacterium tuberculosis wird durch die Dephosphorylierung von PtpA des menschlichen vakuolären Proteinsortierers 33B vermittelt.  |  Bach, H., et al. 2008. Cell Host Microbe. 3: 316-22. PMID: 18474358
8. Klinische Merkmale und VPS33B-Mutationen bei Patienten mit ARC-Syndrom.  |  Jang, JY., et al. 2009. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 48: 348-54. PMID: 19274792
9. VPS33B unterdrückt die Metastasierung von Adenokarzinomen der Lunge und die Chemoresistenz gegenüber Cisplatin.  |  Liu, Z., et al. 2021. Genes Dis. 8: 307-319. PMID: 33997178
10. Vps33B in dendritischen Zellen reguliert Hausstaubmilben-induzierte allergische Lungenentzündung.  |  Ma, J., et al. 2021. J Immunol. 207: 2649-2659. PMID: 34732466
11. Vps33B steuert die suppressive Funktion von Treg-Zellen durch Hemmung der durch den lysosomalen Nährstoffsensorkomplex vermittelten mTORC1-Aktivierung.  |  Xiang, H., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110943. PMID: 35705052
12. Das Sec1-Munc18-Protein VPS33B bildet einen eindeutigen bidirektionalen Komplex mit VPS16B.  |  Liu, RJY., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104718. PMID: 37062417

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-VPS33B Antikörper (G-9) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-VPS33B Antikörper (G-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

VPS33B Antikörper (G-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: VPS33B

Klon: G-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 271-570

Ziel-Epitop: VPS33B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: VPS33B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für VPS33B Antikörper (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin