Date published: 2025-10-25

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VMAT 2 Antikörper (D-4): sc-390285

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Datenblätter
  • VMAT 2 Antikörper (D-4) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 485-514 am C-terminus von VMAT 2 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von VMAT 2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für VMAT 2 Antikörper (D-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit VMAT 2 Antikörper (D-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die Neurotransmission hängt von der regulierten exozytotischen Freisetzung chemischer Transmittermoleküle ab. Dies erfordert die Verpackung dieser Substanzen in die spezialisierten Sekretionsvesikel von Neuronen und neuroendokrinen Zellen, ein Prozess, der durch spezifische vesikuläre Transporter vermittelt wird. Die Familie der Gene, die die vesikulären Transporter von Monoaminen (VMAT 1 und VMAT 2) und Acetylcholin (VACht) codieren, wurden geklont und funktionell charakterisiert. Die Sequenz dieser integralen Membranproteine prognostiziert zwölf Transmembrandomänen und schwache Homologie zu einer Klasse bakterieller Antibiotikaresistenzproteine. Der vesikuläre Transport von Neurotransmittermolekülen wurde als ein aktives ATP- und Protonen-abhängiges Transportmechanismus gezeigt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VMAT 2 Antikörper (D-4) Literaturhinweise:

  1. Die Hemmung von VMAT-2 und DT-Diaphorase löst in einer von der Substantia nigra abgeleiteten Zelllinie Zelltod aus – ein experimentelles Zellmodell für Studien zur Dopamin-Toxizität.  |  Fuentes, P., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 776-83. PMID: 17425337
  2. Identifizierung der Substratbindungsregion des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT-2) unter Verwendung von Iodoaminoflisopolol als neuartiger Photomarkierungssonde.  |  Gopalakrishnan, A., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1567-75. PMID: 17766642
  3. Die Überexpression von VMAT-2 und DT-Diaphorase schützt von der Substantia nigra abstammende Zellen vor Aminochrom-Neurotoxizität.  |  Muñoz, P., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1125-36. PMID: 22483869
  4. Der Hemmstoff des vesikulären Monoamintransporters (VMAT-2) Tetrabenazin löst bei Nagetieren zitternde Kieferbewegungen aus: Implikationen für pharmakologische Modelle des Parkinson-Tremors.  |  Podurgiel, SJ., et al. 2013. Neuroscience. 250: 507-19. PMID: 23867769
  5. Anstrengungsbezogene Motivationseffekte des VMAT-2-Hemmers Tetrabenazin: Implikationen für Tiermodelle der motivationalen Symptome von Depressionen.  |  Nunes, EJ., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19120-30. PMID: 24305809
  6. Der VMAT-2-Hemmer Tetrabenazin beeinflusst die anstrengungsbezogene Entscheidungsfindung in einer progressiven Verhältnis-/Futterauswahlaufgabe: Umkehrung mit Antidepressiva.  |  Randall, PA., et al. 2014. PLoS One. 9: e99320. PMID: 24937131
  7. Der VMAT-2-Hemmer Tetrabenazin verändert die anstrengungsbezogene Entscheidungsfindung, wie durch die T-Maze-Barriere-Auswahlaufgabe gemessen: Umkehrung mit dem Adenosin-A2A-Antagonisten MSX-3 und dem Katecholamin-Aufnahmeblocker Bupropion.  |  Yohn, SE., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1313-23. PMID: 25323625
  8. Der MAO-B-Hemmer Deprenyl reduziert den oralen Tremor und den Dopaminmangel, der durch den VMAT-2-Hemmer Tetrabenazin verursacht wird.  |  Podurgiel, SJ., et al. 2016. Behav Brain Res. 298: 188-91. PMID: 26590367
  9. Die orale Einnahme und intraventrikuläre Injektion von Curcumin schwächt die anstrengungsbedingten Effekte des VMAT-2-Hemmers Tetrabenazin ab: Auswirkungen auf die Motivationssymptome bei Depressionen.  |  Yohn, SE., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2839-2844. PMID: 28905625
  10. Fehlende Unterstützung für den Einsatz von VMAT-2-Inhibitoren zur Behandlung von Tics beim Tourette-Syndrom.  |  Baron, MS. 2021. JAMA Netw Open. 4: e2129704. PMID: 34661669

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

VMAT 2 Antikörper (D-4)

sc-390285
200 µg/ml
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sc-390285 P
100 µg/0.5 ml
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What application is the blocking peptide sc-390285 P appropriate for?

Gefragt von: AbPolly
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Veröffentlichungsdatum: 2017-07-04
Rated 5 von 5 von aus Published data for WB in human dopaminergicPublished data for WB in human dopaminergic neuroblastoma cell line SH-SY5Y. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-06-21
Rated 5 von 5 von aus Single strong band at correct mw in IMRSingle strong band at correct mw in IMR-32 whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-19
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