Date published: 2025-9-7

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VAP-1 Antikörper (TK8-14): sc-33670

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Datenblätter
  • VAP-1 Antikörper (TK8-14) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen affinitätsgereinigtes VAP-1 aus Tonsillenstroma human
  • Empfohlen für die Detektion von VAP-1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat mit Phycoerythrin für IF, IHC(P) und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für VAP-1 Antikörper (TK8-14) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit VAP-1 Antikörper (TK8-14) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die Bindung von Lymphozyten an die vaskuläre Endothelzelle ist eine Voraussetzung für die Bewegung von Immunzellen aus dem Blut in lymphatische Gewebe und an Entzündungsstellen. Unter entzündlichen Bedingungen wird die Zelloberflächenexpression von VAP-1 (vaskuläre Adhäsionsprotein-1), einem endothelialen Sialoglykoprotein, induziert. VAP-1 ist ein Typ-II-Transmembranprotein mit einer einzelnen Transmembrandomäne und N- und O-Glykosylierungsstellen im extrazellulären Bereich. In vivo existiert VAP-1 vorwiegend als Homodimer und fungiert sowohl als Enzym (Monoaminooxidase) als auch als Adhäsionsmolekül für Lymphozyten. Mit der entsprechenden Glykosylierung und im richtigen entzündlichen Setting ermöglicht die Expression von VAP-1 auf der Lumenalendothelzelloberfläche die Vermittlung von Lymphozytenadhäsion und die Funktion als Adhäsionsrezeptor, der an der Lymphozytenrekirculation beteiligt ist. VAP-1 wird auch in allen Arten von glatten Muskelzellen exprimiert, außer in Herz- und Skelettmuskelzellen. VAP-1, das auf glatten Muskelzellen lokalisiert ist, unterstützt nicht die Bindung von Lymphozyten, sondern deaminiert exogene und endogene primäre Amine. Lösliches VAP-1 ist im Blutkreislauf zu finden und sein Niveau ist bei Patienten mit entzündlichen Lebererkrankungen erhöht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VAP-1 Antikörper (TK8-14) Literaturhinweise:

  1. Die VAP-1-vermittelte M2-Makrophagen-Infiltration liegt der IL-1β-, nicht aber der VEGF-A-induzierten Lymph- und Angiogenese zugrunde.  |  Nakao, S., et al. 2011. Am J Pathol. 178: 1913-21. PMID: 21435467
  2. VAP-1/SSAO-Plasmaaktivität und -Expression im Gehirn bei hämorrhagischem Schlaganfall beim Menschen.  |  Hernandez-Guillamon, M., et al. 2012. Cerebrovasc Dis. 33: 55-63. PMID: 22133888
  3. VCAM-1 und VAP-1 rekrutieren myeloische Zellen, die die Lungenmetastasierung bei Mäusen fördern.  |  Ferjančič, Š., et al. 2013. Blood. 121: 3289-97. PMID: 23407548
  4. Erhöhte VAP-1-Werte (Vascular Adhesion Protein 1) sind mit einer alternativen M2-Makrophagen-Aktivierung und einer schlechten Prognose für menschliche Gliome verbunden.  |  Chang, SJ., et al. 2020. Diagnostics (Basel). 10: PMID: 32349342
  5. Zirkulierendes vaskuläres Adhäsionsprotein-1 (VAP-1): ein möglicher Biomarker für Leberfibrose im Zusammenhang mit chronischer Hepatitis B und C.  |  Öksüz, Z., et al. 2020. Braz J Microbiol. 51: 1757-1763. PMID: 32959205
  6. SSAO/VAP-1 bei zerebrovaskulären Erkrankungen: Ein potenzielles therapeutisches Ziel für Schlaganfall und Alzheimer-Krankheit.  |  Unzeta, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33805974
  7. Vaskuläres Adhäsionsprotein-1 (VAP-1)/Semicarbazid-sensitive Aminooxidase (SSAO): Ein potenzielles therapeutisches Ziel für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  |  Li, H., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 679707. PMID: 34322017
  8. Die Herunterregulierung von VAP-1 bei OSCC unterdrückt das Tumorwachstum und die Metastasierung über NF-κB/IL-8-Signale und reduziert die Infiltration von Neutrophilen.  |  Xu, Q., et al. 2022. J Oral Pathol Med. 51: 332-341. PMID: 35174543
  9. Vaskuläres Adhäsionsprotein-1 (VAP-1) bei entzündlichen Gefäßkrankheiten.  |  Danielli, M., et al. 2022. Vasa. 51: 341-350. PMID: 36200383
  10. Zusammenhang zwischen Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1) und MACE bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: Eine Kohortenstudie.  |  Zhang, Y., et al. 2024. J Inflamm Res. 17: 3603-3615. PMID: 38855169

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VAP-1 Antikörper (TK8-14)

sc-33670
200 µg/ml
$316.00

VAP-1 (TK8-14): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

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