uPAR Antikörper (D-5): sc-376118
- uPAR Antikörper (D-5) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-290 entsprechend dem Volllängeprotein uPAR aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von uPAR aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von uPAR wird uPAR (E-3): sc-376494 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für uPAR Antikörper (D-5) for WB applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit uPAR Antikörper (D-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR), auch als CD87 bezeichnet, ist ein glykosyliertes I-verankertes Oberflächenrezeptor, das spezifisch für den Urokinase-Plasminogen-Aktivator (uPA) ist. Nach der Bindung an uPAR konvertiert uPA das an der Oberfläche gebundene, große Serum-b-Globulin, Plasminogen, zu Plasmin. Plasmin, auch als Fibrinolysin bezeichnet, ist ein Trypsin-ähnliches Enzym, das Arg-Lys-Bindungen hydrolysiert und zur perizellulären Proteolyse von Fibrin und Fibrinogen beiträgt und somit zur systematischen Aktivierung der Gerinnungskaskade beiträgt. Dieser Prozess wird bei der Re-Epithelialisierung von Läsionen, bei der Wundheilung und beim Gewebeumbau beobachtet. uPA und uPAR sind bekanntlich in mesenchymalen und epithelialen Tumorzellen überexprimiert und sind für die Tumorinvasion und Metastasierung erforderlich. Ras, MEK, ERK und MLCK fungieren als Downstream-Effektoren in der uPAR-abhängigen Signaltransduktion, die durch die Bindung von uPA initiiert wird und die zelluläre Migration auf integrin-selektive Weise fördert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
uPAR Antikörper (D-5) Literaturhinweise:
- Anvisieren von uPA/uPAR bei Prostatakrebs. | Li, Y. and Cozzi, PJ. 2007. Cancer Treat Rev. 33: 521-7. PMID: 17658220
- UPAR-gesteuerte molekulare Bildgebung von Krebserkrankungen mit auf kleinen Molekülen basierenden Sonden. | Ding, F., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 5179-5184. PMID: 28869084
- Zusammenhang zwischen GPI-verankerten Ly6-Proteinen uPAR und CD59 und Virusinfektion. | Yu, J., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 31739586
- Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) als therapeutisches Ziel bei Krebs. | Zhai, BT., et al. 2022. J Transl Med. 20: 135. PMID: 35303878
- Das uPA/uPAR-System bei der Wundheilung von Astrozyten. | Yepes, M. 2022. Neural Regen Res. 17: 2404-2406. PMID: 35535878
- Das uPA/uPAR-System steuert die Entzündungsreaktion, die vaskuläre Homöostase und das Immunsystem bei der Progression von Fibrose. | Kanno, Y. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36675310
- Gezielte Darstellung der uPAR-Expression in vivo mit zyklischen AE105-Varianten. | Leth, JM., et al. 2023. Sci Rep. 13: 17248. PMID: 37821532
- Humane Antikörper-VH-Domänen, die uPAR als mögliche Therapeutika für Krebserkrankungen anvisieren. | Chu, X., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1194972. PMID: 37876962
- Ein technisch hergestelltes, ultrahochaffines, biparatopisches uPAR-Targeting-Mittel sorgt für eine verbesserte Tumor-Targeting-Funktion. | Cherf, GM., et al. 2024. Biotechnol Bioeng. 121: 3169-3180. PMID: 38965775
- uPAR-Immun-PET bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, Alterung und chemotherapieinduzierter Seneszenz. | Pratt, EC., et al. 2024. J Nucl Med. 65: 1718-1723. PMID: 39362768
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
uPAR Antikörper (D-5) | sc-376118 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
uPAR (D-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540515 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
uPAR (D-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542174 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |