UCP4 Antikörper (A-5): sc-365295

Der UCP4-Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler Maus IgM κ UCP4-Antikörper (auch als SLC25A27-Antikörper bezeichnet), der das UCP4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der UCP4-Antikörper (A-5) ist als nicht konjugierter Anti-UCP4-Antikörper erhältlich. Ein erheblicher Teil der metabolischen Rate endothermer Organismen ist auf die Gegenkupplung zurückzuführen, bei der ein Protonenfluss den elektrochemischen Gradienten hinab generiert, unabhängig von der ATP-Produktion. Die Kupplung ist in thermogenem braunem Fettgewebe offensichtlich, das Gewebe-spezifische Kupplungsproteine (UCP) ausdrückt, was darauf hindeutet, dass angeborene Kupplung und metabolische Rate durch UCPs reguliert werden. UCPs sind eine Familie mitochondrialer Transporterproteine, die an der thermoregulatorischen Wärmeproduktion und der Aufrechterhaltung der basalen metabolischen Rate beteiligt sind. Ein spezifisches für das Gehirn neues Mitglied der UCP-Familie, UCP4, ist am nächsten mit UCP3 verwandt und besitzt Merkmale, die charakteristisch für mitochondriale Transporterproteine sind. Im Gegensatz zu anderen bekannten UCPs werden UCP4-mRNAs sowohl in fetalen als auch in adulten Gehirngeweben exprimiert. Das 323 Aminosäurereste umfassende menschliche UCP4 wurde spekuliert, dass es an der Apoptose beteiligt ist, aufgrund seines frühen phylogenetischen Auftretens. Die UCP4-mRNA des Gehirns stieg um 1,5-fach in Reaktion auf eine akute Kälteexposition, was darauf hindeutet, dass UCP4 an gewebespezifischer Thermoregulation und metabolischen Veränderungen beteiligt ist. Die UCP-spezifischen Sequenzen werden in der ersten, zweiten und vierten Alpha-Helix gefunden und sind an der Bindung und Translokation von Fettsäureanionen beteiligt.

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UCP4 Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

1. UCP4, ein neues hirnspezifisches mitochondriales Protein, das das Membranpotenzial in Säugetierzellen reduziert.  |  Mao, W., et al. 1999. FEBS Lett. 443: 326-30. PMID: 10025957
2. Homologe des Entkopplungsproteins: neue Erkenntnisse über die physiologische Funktion.  |  Adams, SH. 2000. J Nutr. 130: 711-4. PMID: 10736318
3. Spezifische Sequenz von Motiven der mitochondrialen Entkopplungsproteine.  |  Jezek, P. and Urbánková, E. 2000. IUBMB Life. 49: 63-70. PMID: 10772343
4. Charakterisierung neuer UCP5/BMCP1-Isoformen und unterschiedliche Regulierung der UCP4- und UCP5-Expression durch Ernährungs- oder Temperaturmanipulation.  |  Yu, XX., et al. 2000. FASEB J. 14: 1611-8. PMID: 10928996
5. Mitochondriale Entkopplungsproteine und Phylogenese -UCP4 als Urprotein der Entkopplung.  |  Hanák, P. and Jezek, P. 2001. FEBS Lett. 495: 137-41. PMID: 11334880
6. Die Rolle der Entkopplungsproteine in pathophysiologischen Zuständen.  |  Argilés, JM., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 293: 1145-52. PMID: 12054495
7. Mitochondriale Kaliumkanäle und Entkopplungsproteine bei synaptischer Plastizität und neuronalem Zelltod.  |  Mattson, MP. and Liu, D. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 304: 539-49. PMID: 12729589
8. Evolution der mitochondrialen Entkopplungsproteine: Neue UCP-Homologe unter den Wirbellosen lassen auf eine frühe evolutionäre Divergenz der UCP-Familie schließen.  |  Sokolova, IM. and Sokolov, EP. 2005. FEBS Lett. 579: 313-7. PMID: 15642337
9. Transkriptionsregulation von UCP4 durch NF-kappaB und seine Rolle bei der Vermittlung des Schutzes vor MPP+-Toxizität.  |  Ho, JW., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 192-204. PMID: 20385226
10. UCP4-Überexpression verbessert die Fettsäureoxidation und Insulinempfindlichkeit in L6-Myozyten.  |  Gao, CL., et al. 2011. J Bioenerg Biomembr. 43: 109-18. PMID: 21607879
11. Uncoupling protein-4 (UCP4) erhöht die ATP-Versorgung durch Interaktion mit dem mitochondrialen Komplex II in Neuroblastomzellen.  |  Ho, PW., et al. 2012. PLoS One. 7: e32810. PMID: 22427795
12. Ucp4-Knockdown von Kleinhirn-Purkinje-Zellen induziert Bradykinesie.  |  Wang, YY., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 1119-1139. PMID: 37688710

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Primärantikörper wie Anti-UCP4 Antikörper (A-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

UCP4 Antikörper (A-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: UCP4

Klon: A-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 17-37

Ziel-Epitop: UCP4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: UCP4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für UCP4 Antikörper (A-5): P: Blocking Peptide