Date published: 2025-9-10

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Tyro3 Antikörper (6D6F10): sc-130073

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Datenblätter
  • Tyro3 Antikörper (6D6F10) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • erzeugt gegen ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 138-321 von Tyro3 mit Ursprung human entspricht
  • Empfohlen für die Detektion von Tyro3 aus der Spezies human per WB, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Tyro3 Antikörper (6D6F10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Tyro3 Antikörper (6D6F10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) stellen eine wichtige Klasse von transmembranen Signalmolekülen dar. Die Bindung des extrazellulären Domänen einer RTK an ihren kognaten Liganden führt zur Dimerisierung des Rezeptors und zur Aktivierung der intrinsischen Tyrosinkinase-Aktivität seiner intrazellulären Kinase-Domäne. Die Axl/UFO-Unterfamilie der Rezeptortyrosinkinasen besteht aus den Mitgliedern Tyro3 (auch als BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif oder Sky bezeichnet), Axl (auch als Tyro7 oder UFO bezeichnet) und Mer (auch als Nyk, c-Eyk und Tyro12 bezeichnet). Diese Familie hat eine gemeinsame molekulare Struktur, die eine N-terminale extrazelluläre Domäne mit zwei Ig-Domänen, zwei FNIII-Domänen und einer membranübergreifenden einzelnen Helix sowie die zytoplasmatische Tyrosinkinase-Domäne enthält. Diese RTKs sind funktionell bedeutsam für die Spermatogenese, die Immunregulierung und die Phagocytose. Tyro3, Axl und Mer sind in adulten Geweben weit verbreitet, wobei ihre Expression am häufigsten in Gehirn, Hoden, lymphatischen und Gefäßgeweben vorkommt. Tyro3 wurde gezeigt, dass es posttranslationale Modifikationen, einschließlich Tyrosinphosphorylierung und Glykosylierung, unterliegt. Zwei Proteine, Protein S und Gas6, wurden als Liganden für die Axl/UFO-Familie der Rezeptoren vorgeschlagen. Beide fungieren als Antikoagulantien durch einen unbekannten Mechanismus. Gas6 wurde als ein Wachstumsarrest-spezifisches Gen kloniert, während Protein S ein reichlich vorhandenes Serumprotein ist, das durch die indirekte Hemmung von Proteasen, die an der Gerinnungsantwort beteiligt sind, wirken soll.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Tyro3 Antikörper (6D6F10) Literaturhinweise:

    1. TYRO3 als potenzielles therapeutisches Target bei Brustkrebs.  |  Ekyalongo, RC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3337-45. PMID: 24982338
    2. Überexpression von Tyro3 und ihre Auswirkungen auf die Progression des hepatozellulären Karzinoms.  |  Duan, Y., et al. 2016. Int J Oncol. 48: 358-66. PMID: 26573872
    3. Das Targeting von TYRO3 hemmt die epithelial-mesenchymale Transition und erhöht die Arzneimittelempfindlichkeit bei Darmkrebs.  |  Chien, CW., et al. 2016. Oncogene. 35: 5872-5881. PMID: 27132510
    4. Die carboxylterminale Region von Tyro3 verleiht Stabilität und enthält die Autophosphorylierungsstellen.  |  Shao, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1074-1079. PMID: 28668391
    5. Prognostische Bedeutung der TYRO3-Rezeptortyrosinkinase-Expression bei Magenkrebs.  |  Uejima, C., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5593-5600. PMID: 32988883
    6. Die Entführung von TYRO3 aus Tumorzellen durch Trogozytose steigert die Effektorfunktionen und die Proliferation von NK-Zellen.  |  Lu, T., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 1229-1241. PMID: 34326137
    7. Doppeltes Targeting der TAM-Rezeptoren Tyro3, Axl und MerTK: Rolle bei Tumoren und der Tumor-Immun-Mikroumgebung.  |  Wang, KH. and Ding, DC. 2021. Tzu Chi Med J. 33: 250-256. PMID: 34386362
    8. Der Verlust von Tyro3 führt bei weiblichen Mäusen zu angstrelevanten Verhaltensänderungen.  |  Thivisol, UMCC., et al. 2023. Brain Res. 1807: 148319. PMID: 36898476
    9. TYRO3 fördert die Tumorentstehung und Arzneimittelresistenz bei Darmkrebs durch Verstärkung des epithelial-mesenchymalen Übergangsprozesses.  |  Shao, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 3035-3051. PMID: 37116196
    10. Die Tyro3-Rezeptortyrosinkinase trägt zu pathogenen Phänotypen von fibroblastenähnlichen Synoviozyten bei rheumatoider Arthritis bei und stört das Gleichgewicht der Immunzellen bei experimenteller Arthritis.  |  Wang, Z., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109753. PMID: 37678714

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Tyro3 Antikörper (6D6F10)

    sc-130073
    200 µg/ml
    $316.00

    Tyro3 (6D6F10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-537315
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Tyro3 (6D6F10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-534551
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Tyro3 (6D6F10): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545132
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00