Date published: 2025-9-7

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Trimethyl Histone H3 Antikörper (3G3): sc-517570

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Datenblätter
  • Trimethyl Histone H3 Antikörper 3G3 ist ein monoklonales IgG aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen Lys 79 trimethylated Histone H3 aus der Spezies human
  • empfohlen für den Nachweis von Lys 79 trimethylated Histone H3 von mouse, rat und human Herkunft durch WB
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Trimethyl Histone H3 (3G3) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der Trimethyl-Histon-H3-Antikörper (3G3) ist ein monoklonaler IgG-Antikörper der Maus, der Trimethyl-Histon-H3 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) nachweist. Trimethyl-Histon H3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Genexpression und der Regulation der Chromatinstruktur als Schlüsselkomponente des Nukleosoms, das die DNA in eine kompakte, organisierte Form innerhalb des Zellkerns verpackt. Die Trimethylierung von Histon H3, insbesondere an Lysin 4 (H3K4me3), steht in Zusammenhang mit aktiver Transkription und tritt an Promotoren aktiv exprimierter Gene auf, wo sie als wichtiger Marker zur Identifizierung transkriptionell aktiver Genomregionen dient. Diese posttranslationale Modifikation beeinflusst die Zugänglichkeit des Chromatins und dient als Bindungsstelle für verschiedene Transkriptionsfaktoren und Chromatin-Remodellierungskomplexe, wodurch die Rekrutierung der Transkriptionsmaschinerie erleichtert wird. Der Anti-Trimethyl-Histon-H3-Antikörper (3G3) erkennt spezifisch diese modifizierte Form von Histon H3 und ermöglicht es Forschern, die Dynamik verschiedener biologischer Prozesse zu untersuchen, darunter Entwicklung, Differenzierung und Krankheitszustände, und liefert wertvolle Erkenntnisse über die epigenetische Regulation der Genexpression.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Trimethyl Histone H3 Literaturhinweise:

    1. Zusätzliche Heterochromatin-Assemblierung, die sich vom Zentromer-Kinetochor-Chromatin unterscheidet, ist für die De-novo-Bildung eines künstlichen menschlichen Chromosoms erforderlich.  |  Nakashima, H., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5885-98. PMID: 16339970
    2. Epigenetische Inaktivierung des Dioxin-responsiven Cytochrom-P4501A1-Gens bei menschlichem Prostatakrebs.  |  Okino, ST., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7420-8. PMID: 16885337
    3. Die Kernperipherie embryonaler Stammzellen ist ein transkriptionell permissives und repressives Kompartiment.  |  Luo, L., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 3729-37. PMID: 19773359
    4. Die Nrf2-Expression wird durch epigenetische Mechanismen bei Prostatakrebs von TRAMP-Mäusen reguliert.  |  Yu, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8579. PMID: 20062804
    5. Eine einfache Methode zur Verbesserung der Spezifität von Anti-Methyl-Histon-Antikörpern.  |  Connor, C., et al. 2010. Epigenetics. 5: 392-5. PMID: 20458167
    6. Hemmung der osteogenen Differenzierung von aus menschlichem Fettgewebe gewonnenen Stromazellen durch Retinoblastom-Bindungsprotein 2, das die durch RUNX2 aktivierte Transkription unterdrückt.  |  Ge, W., et al. 2011. Stem Cells. 29: 1112-25. PMID: 21604327
    7. Epigenetische Regulation des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors mit dynamischer Expression beim Übergangszellkarzinom.  |  Ping, SY., et al. 2013. Mol Carcinog. 52: 568-79. PMID: 22392726
    8. Epigenetische Dysregulation von Hairy and Enhancer of Split 4 (HES4) ist mit striataler Degeneration in postmortalen Huntington-Gehirnen verbunden.  |  Bai, G., et al. 2015. Hum Mol Genet. 24: 1441-56. PMID: 25480889
    9. Expression und dendritischer Transport der BDNF-6-Spleißvariante sind bei Knock-In-Mäusen mit menschlichem BDNF-Val66Met-Polymorphismus beeinträchtigt.  |  Mallei, A., et al. 2015. Int J Neuropsychopharmacol. 18: PMID: 26108221
    10. H3K4-Trimethylierung vermittelt durch Hyperhomocysteinämie induzierte Neurodegeneration über die Unterdrückung der Histonacetylierung durch ANP32A.  |  Chai, GS., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 6788-6804. PMID: 38351418

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    Trimethyl Histone H3 Antikörper (3G3)

    sc-517570
    100 µg/ml
    $316.00