TREM-1 Antikörper (2E2): sc-293450

Der TREM-1-Antikörper (2E2) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das TREM-1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-TREM-1-Antikörper (2E2) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. TREM-1, bekannt als „Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1", spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es Entzündungen verstärkt und die Aktivierung von myeloischen Zellen, insbesondere Monozyten und Neutrophilen, fördert. TREM-1 wird selektiv auf Neutrophilen im Blut und einer Untergruppe von Monozyten exprimiert, nicht jedoch auf Lymphozyten oder dendritischen Zellen, was seine spezifische Beteiligung an der angeborenen Immunität unterstreicht. TREM-1 ist ein Glykoprotein, das posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, durchläuft, die für Stabilität und Funktion unerlässlich ist. Eine Deglykosylierung kann zu einer Verringerung der vorhergesagten Molekülmasse führen. TREM-1 bildet Komplexe mit DAP12, einem Signaladapter, der die Aktivierungsfähigkeiten verbessert und somit eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion auf Krankheitserreger spielt. Die Interaktion zwischen TREM-1 und DAP12 ist für die Modulation von Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung, was TREM-1 zu einem potenziellen Ziel für therapeutische Interventionen bei entzündlichen Erkrankungen macht.

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TREM-1 Antikörper (2E2) Literaturhinweise:

1. Brandaktuell: Entzündungsreaktionen können durch TREM-1 ausgelöst werden, einen neuen Rezeptor, der auf Neutrophilen und Monozyten exprimiert wird.  |  Bouchon, A., et al. 2000. J Immunol. 164: 4991-5. PMID: 10799849
2. TREM-1 verstärkt die Entzündung und ist ein entscheidender Mediator des septischen Schocks.  |  Bouchon, A., et al. 2001. Nature. 410: 1103-7. PMID: 11323674
3. Charakterisierung von TREM-3, einem aktivierenden Rezeptor auf Mausmakrophagen: Definition einer Familie von Einzel-Ig-Domänen-Rezeptoren auf dem Mäusechromosom 17.  |  Chung, DH., et al. 2002. Eur J Immunol. 32: 59-66. PMID: 11754004
4. Die Expression von TREM-1, MDL-1 und DAP12 ist mit einem reifen Stadium der myeloischen Entwicklung verbunden.  |  Gingras, MC., et al. 2002. Mol Immunol. 38: 817-24. PMID: 11922939
5. Die Lipopolysaccharid-induzierte Hochregulierung der Expression des Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1 auf Makrophagen wird durch endogenes Prostaglandin E2 reguliert.  |  Murakami, Y., et al. 2007. J Immunol. 178: 1144-50. PMID: 17202378
6. TREM-1 fördert das Überleben während eines septischen Schocks bei Mäusen.  |  Gibot, S., et al. 2007. Eur J Immunol. 37: 456-66. PMID: 17230441
7. Auswirkungen des Alterns auf die durch TREM-1 (Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells) ausgelösten PMN-Funktionen  |  Fortin, CF., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 1173-8. PMID: 17336301
8. Die Expression des TREM-1-Liganden auf Blutplättchen verstärkt die Aktivierung von Neutrophilen.  |  Haselmayer, P., et al. 2007. Blood. 110: 1029-35. PMID: 17452516
9. Die TREM-1-Expression in Makrophagen wird auf transkriptioneller Ebene durch NF-kappaB und PU.1 reguliert.  |  Zeng, H., et al. 2007. Eur J Immunol. 37: 2300-8. PMID: 17634956
10. TREM-1 orchestriert den Angiotensin-II-induzierten Monozytenverkehr und fördert das experimentelle abdominale Aortenaneurysma.  |  Vandestienne, M., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33258804
11. TREM-1 steuert die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung von Makrophagen durch Ankurbelung der Glykolyse bei akuten Lungenverletzungen.  |  Zhong, WJ., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 242-257. PMID: 36594089
12. Die durch beeinträchtigte Lipophagie induzierte Anhäufung von Lipidtröpfchen in Mikroglia trägt zur Bildung von TREM1 bei diabetesbedingter kognitiver Beeinträchtigung bei.  |  Li, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 2639-2656. PMID: 37204119

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TREM-1 Antikörper (2E2) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TREM-1 Antikörper (2E2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TREM-1 Antikörper (2E2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TREM1

Klon: 2E2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 21-234

Ziel-Epitop: TREM-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TREM-1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TREM-1 Antikörper (2E2): N/A