TRAF1 Antikörper (H-3): sc-6253

Der TRAF1-Antikörper (H-3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das TRAF1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der monoklonale TRAF1-Antikörper (H-3) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das TRAF1-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Signale des Tumornekrosefaktor (TNF)-Rezeptors, insbesondere über den TNF-Rezeptor 1 (TNF-R1) und den TNF-Rezeptor 2 (TNF-R2), die für die Immunantwort und Entzündung von wesentlicher Bedeutung sind. TRAF1 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma, wo TRAF1 heterodimere Komplexe mit TRAF2 bildet und die nachgeschalteten Signalwege erleichtert, die zu zellulären Reaktionen wie Überleben, Proliferation und Differenzierung führen. Die Interaktion von TRAF1 mit diesen Rezeptoren ist für die Regulierung von Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung, und eine Fehlregulation von TRAF1 wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Autoimmunerkrankungen und Krebs. Das Verständnis der Lokalisierung und Funktion von TRAF1 ist für die Aufklärung der Rolle von TRAF1 bei der TNF-Rezeptor-vermittelten Signalübertragung und seines Potenzials als therapeutisches Ziel von entscheidender Bedeutung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TRAF1 Antikörper (H-3) Literaturhinweise:

1. Zwei TNF-Rezeptoren.  |  Tartaglia, LA. and Goeddel, DV. 1992. Immunol Today. 13: 151-3. PMID: 1322675
2. TRAF1 ist entscheidend für die DMBA/UV-induzierte Hautkarzinogenese.  |  Yamamoto, H., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 1322-1332. PMID: 28131816
3. TRAF1-Signalübertragung bei Gesundheit und Krankheit des Menschen.  |  Edilova, MI., et al. 2018. Front Immunol. 9: 2969. PMID: 30619326
4. N6-Methyladenosin-modifiziertes TRAF1 fördert die Sunitinib-Resistenz durch Regulierung der Apoptose und Angiogenese in einer METTL14-abhängigen Weise bei Nierenzellkarzinomen.  |  Chen, Y., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 111. PMID: 35538475
5. Elabela hemmt durch TRAF1/NF-κB induzierte oxidative DNA-Schäden, um die Wundheilung bei diabetischen Fußgeschwüren zu fördern.  |  Hong, Y., et al. 2023. iScience. 26: 107601. PMID: 37664606
6. TRAF1-Mangel in Makrophagen führt zu einer verstärkten Gelenkentzündung bei rheumatoider Arthritis.  |  Mirzaesmaeili, A. and Abdul-Sater, AA. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 39062579
7. Ein neues RING-Fingerprotein interagiert mit der zytoplasmatischen Domäne von CD40.  |  Hu, HM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 30069-72. PMID: 7527023
8. Die Beteiligung von CRAF1, einem Verwandten von TRAF, an der CD40-Signalübertragung.  |  Cheng, G., et al. 1995. Science. 267: 1494-8. PMID: 7533327
9. Das mit dem TNF-Rezeptor 1 assoziierte Protein TRADD signalisiert den Zelltod und die Aktivierung von NF-kappa B.  |  Hsu, H., et al. 1995. Cell. 81: 495-504. PMID: 7758105
10. Das Epstein-Barr-Virus-Transformationsprotein LMP1 bindet Signalproteine der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptorfamilie.  |  Mosialos, G., et al. 1995. Cell. 80: 389-99. PMID: 7859281
11. Eine neue Familie von mutmaßlichen Signalübertragern, die mit der zytoplasmatischen Domäne des 75 kDa Tumornekrosefaktor-Rezeptors assoziiert sind.  |  Rothe, M., et al. 1994. Cell. 78: 681-92. PMID: 8069916
12. Die TNF-Rezeptor-Superfamilie der zellulären und viralen Proteine: Aktivierung, Kostenstimulation und Tod.  |  Smith, CA., et al. 1994. Cell. 76: 959-62. PMID: 8137429

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TRAF1 Antikörper (H-3) hat 31 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TRAF1 Antikörper (H-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TRAF1 Antikörper (H-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TRAF1

Klon: H-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 173-295

Ziel-Epitop: TRAF11

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TRAF1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 31 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TRAF1 Antikörper (H-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin