TNIK Antikörper (53): sc-136103

TNIK Antibody (53) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TNIK-Antikörper, der TNIK von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. TNIK Antibody (53) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-TNIK-Antikörpers erhältlich. Die Phosphorylierung und Dephosphorylierung von Proteinen an Serin- und Threonin-Resten ist ein essentielles Mittel zur Regulierung einer breiten Palette von zellulären Funktionen in Eukaryoten, einschließlich Zellteilung, Homöostase und Apoptose. Eine Gruppe von Proteinen, die eng in diesen Prozess involviert sind, sind die Serin/Threonin (Ser/Thr)-Protein-Kinasen. TNIK (TRAF2 und NCK-interagierende Protein-Kinase) ist ein 1.360 Aminosäure-Protein, das eine Protein-Kinase-Domäne enthält und zu einer Unterfamilie der Ser/Thr-Protein-Kinasen gehört. Ubiquitär exprimiert mit höchster Expression im Gehirn, Herz und Skelettmuskel, funktioniert TNIK als eine stressaktivierte Ser/Thr-Kinase, die die ATP-abhängige Phosphorylierung von Zielproteinen katalysiert und als eine Rolle im Stressantwort angenommen wird. Zusätzlich kann TNIK über seine katalytische Aktivität an Zytoskelettregulierungsereignissen im gesamten Zellinneren beteiligt sein. TNIK existiert als 8 Isoformen, die durch alternative Splicing-Ereignisse produziert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TNIK Antikörper (53) Literaturhinweise:

1. TNIK, ein neues Mitglied der Keimzentrums-Kinase-Familie, das den c-Jun N-terminalen Kinase-Weg aktiviert und das Zytoskelett reguliert.  |  Fu, CA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30729-37. PMID: 10521462
2. Robustes Phosphoproteom-Profiling von Tyrosin-Phosphorylierungsstellen aus menschlichen T-Zellen mittels immobilisierter Metallaffinitätschromatographie und Tandem-Massenspektrometrie.  |  Brill, LM., et al. 2004. Anal Chem. 76: 2763-72. PMID: 15144186
3. Die Traf2- und Nck-interagierende Kinase als mutmaßlicher Effektor von Rap2 zur Regulierung des Aktin-Zytoskeletts.  |  Taira, K., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 49488-96. PMID: 15342639
4. Proteomik-Analyse von Proteinkinasen durch zielklassenselektive Vorfraktionierung und Tandem-Massenspektrometrie.  |  Wissing, J., et al. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 537-47. PMID: 17192257
5. Klassifizierung der Proteinkinasen.  |  Hunter, T. 1991. Methods Enzymol. 200: 3-37. PMID: 1835513
6. Die Proteinkinasefamilie: konservierte Merkmale und abgeleitete Phylogenie der katalytischen Domänen.  |  Hanks, SK., et al. 1988. Science. 241: 42-52. PMID: 3291115
7. TNIK ist ein konservierter Regulator des Glukose- und Lipidstoffwechsels bei Adipositas.  |  Pham, TCP., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf7119. PMID: 37556547
8. TNIK treibt kastrationsresistenten Prostatakrebs durch Phosphorylierung von EGFR voran.  |  Guo, J., et al. 2024. iScience. 27: 108713. PMID: 38226156
9. Ein niedermolekularer TNIK-Hemmer wirkt in präklinischen und klinischen Modellen gegen Fibrose.  |  Ren, F., et al. 2025. Nat Biotechnol. 43: 63-75. PMID: 38459338
10. TNIK-Depletion induziert Entzündungen und Apoptose in verletzten proximalen Tubulus-Epithelzellen der Niere.  |  Bradford, STJ., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F827-F838. PMID: 38482555
11. Die aufkommende Rolle von TNIK bei Krebs, Stoffwechsel und altersbedingten Krankheiten.  |  Ewald, CY., et al. 2024. Trends Pharmacol Sci. 45: 478-489. PMID: 38777670
12. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. IX. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren können.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 31-9. PMID: 9628581

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TNIK Antikörper (53) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TNIK Antikörper (53) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TNIK Antikörper (53) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TNIK

Klon: 53

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 522-644

Ziel-Epitop: TNIK

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TNIK

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TNIK Antikörper (53): N/A

Der bevorzugte. TNIK Antikörper ist TNIK Antikörper (C-1): sc-377215.