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Die alkalischen Phosphatasen (AP) sind glykosylierte-Phosphatidylinositol (GPI)-verankerte, dimere, Zn2+-metallierte Glykoproteine, die die Hydrolyse von Phospho-Monoestern in anorganisches Phosphat und Alkohol katalysieren. Es gibt mindestens vier verschiedene, aber verwandte alkalische Phosphatasen: intestinale (IAP), plazentare (PLAP), plazenta-ähnliche (ALP-1 oder GCAP) und gewebespezifische (TNAP). Die ersten drei befinden sich gemeinsam auf Chromosom 2, während die gewebespezifische Form auf Chromosom 1 liegt. TNAP ist weit verbreitet in Leber, Niere, Knochen, Magen und Darm und wird daher als die gewebespezifische Form der AP bezeichnet. TNAP, in Verbindung mit der Plasmazellmembran-Glykoprotein-1, funktioniert bei der Knochenmineralisierung; jedoch zeigen Mäuse, die eine funktionelle Form von TNAP fehlen, eine normale skelettale Entwicklung. Dieses Enzym wurde direkt mit einer Störung namens Hypophosphatasie in Verbindung gebracht, einer seltenen angeborenen Störung, die durch defekte Knochenmineralisierung und skelettale Defekte gekennzeichnet ist. Das menschliche Gen, das TNAP codiert, befindet sich auf Chromosom 1p36.12.
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Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TNAP Antikörper (B4-78) | sc-81754 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TNAP Antikörper (B4-78) FITC | sc-81754 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TNAP Antikörper (B4-78) PE | sc-81754 PE | 200 µg/ml | $343.00 |