Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Die alkalische Phosphatasen (AP) sind glykosylierte-Phosphatidylinositol (GPI)-verankerte, dimere, Zn2+-metallierte Glykoproteine, die die Hydrolyse von Phospho-Monoestern in anorganisches Phosphat und Alkohol katalysieren. Es gibt mindestens vier verschiedene, aber verwandte alkalische Phosphatasen: intestinale (IAP), plazentare (PLAP), plazenta-ähnliche (ALP-1 oder GCAP) und gewebespezifische (TNAP). Die ersten drei befinden sich gemeinsam auf Chromosom 2, während die gewebespezifische Form auf Chromosom 1 liegt. TNAP ist weit verbreitet in Leber, Niere, Knochen, Magen und Darm und wird daher als die gewebespezifische Form der AP bezeichnet. TNAP, in Verbindung mit der Plasmazellmembran-Glykoprotein-1, funktioniert bei der Knochenmineralisierung; jedoch zeigen Mäuse, die eine funktionelle Form von TNAP vermissen, eine normale skelettale Entwicklung. Dieses Enzym wurde direkt mit einer Störung namens Hypophosphatasie in Verbindung gebracht, einer seltenen angeborenen Störung, die durch defekte Knochenmineralisierung und skelettale Defekte gekennzeichnet ist. Das menschliche Gen, das TNAP codiert, befindet sich auf Chromosom 1p36.12.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TNAP Antikörper (3H414) | sc-73525 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TNAP (3H414): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539491 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TNAP (3H414): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541520 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |