TIPIN Antikörper (4C9): sc-135580

Der TIPIN-Antikörper (4C9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TIPIN-Antikörper (auch als TIPIN-Antikörper bezeichnet), der das TIPIN-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der TIPIN-Antikörper (4C9) ist als nicht konjugierter Anti-TIPIN-Antikörper erhältlich. TIPIN (Timeless interacting protein) ist ein 301 Aminosäure-Protein, das sowohl in den Nukleus als auch in den Zytoplasma lokalisiert und zur CSM3-Familie gehört. Es wird reichlich in Leber, Thymus, Gehirn und gastrointestinalem Trakt exprimiert und interagiert mit Timeless und ist sowohl für die normale Zellzyklusprogression als auch für die Zellüberlebensfähigkeit nach DNA-Schäden oder Replikationsstress erforderlich. Darüber hinaus kann TIPIN möglicherweise erforderlich sein, um die durch UV-Licht oder Hydroxyurea induzierte ATR-Replikationskontrolle zu überwinden. Der menschliche TIPIN weist eine 72%ige Aminosäureidentität mit seinem murinen Äquivalent auf, was auf eine konservierte Rolle zwischen den Arten hinweist. Das Gen, das TIPIN codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 15 abgebildet, das über 700 Gene enthält und fast 3% des menschlichen Genoms ausmacht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TIPIN Antikörper (4C9) Literaturhinweise:

1. Tipin, ein neuartiges, mit der Zeitlosigkeit interagierendes Protein, wird in der Entwicklung gemeinsam mit der Zeitlosigkeit exprimiert und stört deren Selbstassoziation.  |  Gotter, AL. 2003. J Mol Biol. 331: 167-76. PMID: 12875843
2. Das menschliche Tim/Timeless-interacting protein, Tipin, ist für die effiziente Fortschreitung der S-Phase und den DNA-Replikationskontrollpunkt erforderlich.  |  Yoshizawa-Sugata, N. and Masai, H. 2007. J Biol Chem. 282: 2729-40. PMID: 17102137
3. Tipin und Timeless bilden einen sich gegenseitig schützenden Komplex, der für die Resistenz gegen genotoxischen Stress und die Checkpoint-Funktion erforderlich ist.  |  Chou, DM. and Elledge, SJ. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 18143-7. PMID: 17116885
4. TIMELESS und Tipin sind bei Säugetieren evolutionär konservierte, mit Replikationsgabeln assoziierte Faktoren.  |  Gotter, AL., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 36-52. PMID: 17141802
5. Der menschliche Tim/Tipin-Komplex koordiniert eine Intra-S-Kontrollpunkt-Reaktion auf UV, die die Verschiebung der Replikationsgabel verlangsamt.  |  Unsal-Kaçmaz, K., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 3131-42. PMID: 17296725
6. Die Initiierung der Uneingeweihten: Replikation von geschädigter DNA und Karzinogenese.  |  Kaufmann, WK. 2007. Cell Cycle. 6: 1460-7. PMID: 17582221
7. Circadiane Proteine bei der Regulierung des Zellzyklus und genotoxischer Stressreaktionen.  |  Kondratov, RV. and Antoch, MP. 2007. Trends Cell Biol. 17: 311-7. PMID: 17644383
8. Tipin ist erforderlich, damit blockierte Replikationsgabeln die DNA-Replikation nach der Entfernung von Aphidicolin in Xenopus-Eiextrakten wieder aufnehmen können.  |  Errico, A., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 14929-34. PMID: 17846426
9. Die Abreicherung von TIPIN führt zur Apoptose in Brustkrebszellen.  |  Baldeyron, C., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 1580-98. PMID: 26004086
10. TIMELESS-TIPIN und UBXN-3 fördern den Abbau des Replisoms während der DNA-Replikationstermination in Caenorhabditis elegans.  |  Xia, Y., et al. 2021. EMBO J. 40: e108053. PMID: 34269473
11. Zeitlos-Tipin-Interaktionen mit MCM und RPA vermitteln die Reaktion auf DNA-Replikationsstress.  |  Prorok, P., et al. 2024. Front Cell Dev Biol. 12: 1346534. PMID: 38487270
12. Transkriptions-Replikationskonflikte liegen der Empfindlichkeit gegenüber PARP-Inhibitoren zugrunde.  |  Petropoulos, M., et al. 2024. Nature. 628: 433-441. PMID: 38509368

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TIPIN Antikörper (4C9) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TIPIN Antikörper (4C9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TIPIN Antikörper (4C9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TIPIN

Klon: 4C9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-302

Ziel-Epitop: TIPIN

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TIPIN

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TIPIN Antikörper (4C9): N/A