Tenascin-X Antikörper (F-11): sc-271594

Der Tenascin-X-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Tenascin-X-Antikörper (auch als hexameres disulfidverknüpfter Tenascin-X-Antikörper, TNXB-Antikörper, Tenascin-XB-Antikörper, TN-X-Antikörper, extrazelluläres Matrix (ECM)-Glykoprotein-Antikörper, Tenascin (TN)-Genfamilientyp X-Antikörper oder EGF-ähnlicher und Fibronectin-Typ-III-domänen-enthaltender ECM-Protein-Antikörper bezeichnet), der das Tenascin-X-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der Tenascin-X-Antikörper (F-11) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Tenascin-X-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Tenascin-X-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Die Tenascin-Familie der extrazellulären Matrixproteine umfasst Tenascin (auch als Cytotactin oder Tenascin-C bezeichnet) und Tenascin-R (auch als Restrictin oder Janusin bezeichnet) und Tenascin-X (1-3). Tenascin-Proteine fungieren als Substrat-Adhäsionsmoleküle (SAMs) und sind an der Regulierung zahlreicher Entwicklungsprozesse wie morphogenetischer Zellmigration und Organogenese beteiligt (1-3). Die Tenascin-Familienproteine entstehen aus verschiedenen Splicing-Ereignissen in der Region der Kodierung für FNIII-Repeats (2,4). Tenascin und Tenascin-X werden während der Embryonalentwicklung in mehreren Geweben und in adulten Geweben, die aktiv umgebaut werden, wie heilenden Wunden und Tumoren, exprimiert (5,6). Tenascin-R (TN-R) wird auf der Oberfläche von Neuronen und Gliazellen exprimiert (5,6).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Tenascin-X Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

1. Tenascin-X-Mangel imitiert das Ehlers-Danlos-Syndrom bei Mäusen durch Veränderung der Kollagenablagerung.  |  Mao, JR., et al. 2002. Nat Genet. 30: 421-5. PMID: 11925569
2. Ein abdominales Aortenaneurysma ist mit hohen Tenascin-X-Serumspiegeln und vermindertem Tenascin-X im aneurysmatischen Gewebe verbunden.  |  Zweers, MC., et al. 2006. Circulation. 113: 1702-7. PMID: 16567571
3. Tenascin-X erhöht die Steifigkeit von Kollagengelen, ohne die Fibrillogenese zu beeinflussen.  |  Margaron, Y., et al. 2010. Biophys Chem. 147: 87-91. PMID: 20089348
4. Tenascin-X-Haploinsuffizienz in Verbindung mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom bei Patienten mit angeborener Nebennierenhyperplasie.  |  Merke, DP., et al. 2013. J Clin Endocrinol Metab. 98: E379-87. PMID: 23284009
5. Anomalien im Transforming-Growth-Factor-β-(TGF-β)-Signalweg bei Tenascin-X-Mangel in Verbindung mit dem CAH-X-Syndrom.  |  Morissette, R., et al. 2014. Eur J Med Genet. 57: 95-102. PMID: 24380766
6. Tenascin-X-Gendefekte und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  |  Morissette, R., et al. 2014. Med Hypotheses. 83: 844. PMID: 24709065
7. Tenascin-X fördert die Epithel-zu-Mesenchym-Transformation durch Aktivierung des latenten TGF-β.  |  Alcaraz, LB., et al. 2014. J Cell Biol. 205: 409-28. PMID: 24821840
8. Das extrazelluläre Matrixglykoprotein Tenascin-X reguliert periphere sensorische und motorische Neuronen.  |  Aktar, R., et al. 2018. J Physiol. 596: 4237-4251. PMID: 29917237
9. Rezidivierender Pneumothorax bei einem Fall von Ehlers-Danlos-Syndrom mit Tenascin-X-Mangel: Erweiterung des phänotypischen Spektrums.  |  Santoreneos, R., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 1583-1588. PMID: 35128805
10. Kongenitale Nebennierenhyperplasie mit einer CYP21A2-Deletion, die das Tenascin-X-Gen überlappt: eine atypische Präsentation.  |  Ivo, CR., et al. 2023. J Pediatr Endocrinol Metab. 36: 81-85. PMID: 36259452

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Tenascin-X Antikörper (F-11) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Tenascin-X Antikörper (F-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Tenascin-X Antikörper (F-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Tenascin X (TNX)

Klon: F-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 4231-4244

Ziel-Epitop: Tenascin-X

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Tenascin-X

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Tenascin-X Antikörper (F-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. Tenascin-X Antikörper ist Tenascin-X Antikörper (H-10): sc-166456.