TDRD10 Antikörper (C-7): sc-514046

Der TDRD10-Antikörper (C-7) ist ein monoklonaler Maus IgM κ TDRD10-Antikörper (auch als TDRD10-Antikörper bezeichnet), der das TDRD10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TDRD10-Antikörper (C-7) ist als nicht konjugierter Anti-TDRD10-Antikörper erhältlich. TDRD10 (Tudor-Domänen-enthaltendes Protein 10) ist ein 366 Aminosäure-Protein, das ein RRM (RNA-Erkennungsmotiv)-Domäne und eine Tudor-Domäne enthält. Das TDRD10-Gen codiert zwei alternativ gespleißte Isoformen und ist auf dem menschlichen Chromosom 1q21.3 lokalisiert. Mit ungefähr 3.000 Genen, die etwa 260 Millionen Basenpaare umfassen, macht Chromosom 1 etwa 8 % des menschlichen Genoms aus. Es gibt eine große Anzahl von Krankheiten, die mit Chromosom 1 assoziiert sind, insbesondere die seltene Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford-Progerie, die mit dem LMNA-Gen in Verbindung steht, das Lamin A codiert. Wenn es defekt ist, kann das LMNA-Genprodukt sich im Kern ansammeln und charakteristische Kernblasen verursachen. Die Mechanismen der schnell erhöhten Alterung sind unklar und sind Gegenstand weiterer Untersuchungen. Das MUTYH-Gen befindet sich auf Chromosom 1 und ist teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 1 assoziiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TDRD10 Antikörper (C-7) Literaturhinweise:

1. Das Stickler-Syndrom: Fallberichte und Literaturübersicht.  |  Bowling, EL., et al. 2000. Optometry. 71: 177-82. PMID: 10970261
2. Gaucher-Krankheit und Parkinsonismus: eine phänotypische und genotypische Charakterisierung.  |  Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
3. Ausschluss eines extrakolonischen Krankheitsmodifikators auf Chromosom 1p33-36 in einer großen schweizerischen familiären adenomatösen Polyposis-Sippe.  |  Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
4. Identifizierung von Risiko- und Altersgenen auf Chromosom 1p bei der Parkinson-Krankheit.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
5. Fas-assoziierter Faktor 1 und die Parkinson-Krankheit.  |  Betarbet, R., et al. 2008. Neurobiol Dis. 31: 309-15. PMID: 18573343
6. Analyse der Glaskörpermembran bei einem Fall von Stickler-Syndrom Typ 1.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
7. Identifizierung eines Modifikatorgen-Locus auf Chromosom 1p35-36 bei familiärer adenomatöser Polyposis.  |  Dobbie, Z., et al. 1997. Hum Genet. 99: 653-7. PMID: 9150735
8. Mutation eines Gens, das für ein Protein mit extrazellulären Matrixmotiven kodiert, beim Usher-Syndrom Typ IIa.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
9. Isolierung eines Gens, das für ein neues Mitglied der Kernrezeptor-Superfamilie kodiert, aus der kritischen Region des Usher-Syndroms Typ IIa bei 1q41.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Genomics. 50: 382-4. PMID: 9676434

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-TDRD10 Antikörper (C-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TDRD10 Antikörper (C-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TDRD10

Klon: C-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 1-23

Ziel-Epitop: TDRD10

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TDRD10

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TDRD10 Antikörper (C-7): P: Blocking Peptide, X: TransCruz Reagent