Date published: 2025-9-8

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TDP2 Antikörper (E-6): sc-515179

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Datenblätter
  • TDP2 Antikörper (E-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 71-370 lokalisiert am C-terminus von TDP2 aus der Spezies mouse
  • Empfohlen für die Detektion von TDP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TDP2 Antikörper (E-6) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TDP2 Antikörper (E-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der TDP2-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der TDP2 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. TDP2, auch bekannt als Ets-1-assoziiertes Protein II, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Ets-1-Transkriptionsaktivität und wirkt als negativer Modulator. Diese Interaktion trägt dazu bei, das Gleichgewicht der durch Ets-1 regulierten Genexpression aufrechtzuerhalten, was für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Differenzierung und Proliferation, unerlässlich ist. TDP2 ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, wo TDP2 effektiv mit Ets-1 interagieren und dessen Funktion beeinflussen kann. Die Fähigkeit von TDP2, die Ets-1-Aktivität zu modulieren, ist besonders wichtig im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden, da Ets-1 an der transkriptionellen Regulation von Genen beteiligt ist, die auf diese Reize reagieren. Der Anti-TDP2-Antikörper (E-6) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen zu gewinnen, die die Ets-1-Aktivität und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse steuern.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TDP2 Antikörper (E-6) Literaturhinweise:

  1. TDP2/TTRAP ist die wichtigste 5'-Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase-Aktivität in Wirbeltierzellen und entscheidend für die zelluläre Resistenz gegen Topoisomerase-II-induzierte DNA-Schäden.  |  Zeng, Z., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 403-9. PMID: 21030584
  2. Die TDP2-abhängige nicht-homologe Endverbindung schützt vor Topoisomerase II-induzierten DNA-Brüchen und Genom-Instabilität in Zellen und in vivo.  |  Gómez-Herreros, F., et al. 2013. PLoS Genet. 9: e1003226. PMID: 23505375
  3. Der proteolytische Abbau von Topoisomerase II (Top2) ermöglicht die Verarbeitung der kovalenten Top2·DNA- und Top2·RNA-Komplexe durch Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 2 (TDP2).  |  Gao, R., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 17960-9. PMID: 24808172
  4. Neue TDP2-Ubiquitin-Interaktionen und ihre Bedeutung für die Reparatur von durch Topoisomerase II vermittelten DNA-Schäden.  |  Rao, T., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 10201-10215. PMID: 27543075
  5. Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehung von Furochinolindionen als Inhibitoren der Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2 (TDP2).  |  Yu, LM., et al. 2018. Eur J Med Chem. 151: 777-796. PMID: 29677635
  6. Wirkung von TDP2 auf den Gehalt an TOP2-DNA-Komplexen und SUMOylierten TOP2-DNA-Komplexen.  |  Lee, KC., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30011940
  7. Bestätigung der TDP2-Mutation bei autosomal rezessiver spinozerebellarer Ataxie 23 (SCAR23).  |  Zagnoli-Vieira, G., et al. 2018. Neurol Genet. 4: e262. PMID: 30109272
  8. Triazolopyrimidin- und Triazolopyridin-Gerüste als TDP2-Inhibitoren.  |  Ribeiro, CJA., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 257-261. PMID: 30522956
  9. Die Synthese von Furochinolindion- und Isoxazolochinolindion-Derivaten als selektive Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 2 (TDP2)-Inhibitoren.  |  Yang, H., et al. 2021. Bioorg Chem. 111: 104881. PMID: 33839584
  10. Eine neuartige Nicht-Sinn-Mutation in TDP2 verursacht eine autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 23, die mit einem beidseitigen Blick nach oben einhergeht; Bericht über einen Fall und Literaturübersicht.  |  Zoghi, S., et al. 2021. Eur J Med Genet. 64: 104348. PMID: 34606976

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TDP2 Antikörper (E-6)

sc-515179
200 µg/ml
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