TBC1D19 Antikörper (E-6): sc-377463
- TBC1D19 Antikörper E-6 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) TBC1D19 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 129-161 innerhalb einer internen Region von TBC1D19 aus der Spezies human liegt
- TBC1D19 Antikörper (E-6) ist empfohlen für die Detektion von TBC1D19 aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- Anti-TBC1D19 Antikörper (E-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TBC1D19 (E-6): sc-377463 zu erhalten.
- m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für TBC1D19 Antikörper (E-6) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit TBC1D19 Antikörper (E-6) (Bestellinformation unten stehend).
Der TBC1D19-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ TBC1D19-Antikörper (auch als TBC1D19-Antikörper bezeichnet), der das TBC1D19-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TBC1D19-Antikörper (E-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TBC1D19-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TBC1D19 (TBC1-Domänenfamilienmitglied 19) ist ein 526 Aminosäure langes Protein, das ein Rab-GAP-TBC-Domän enthält und als GTPase-Aktivierungsprotein für Rab-Familienproteine wirken kann. Das Gen, das TBC1D19 codiert, enthält 178.915 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 4p15.2 lokalisiert. Chromosom 4 stellt etwa 6 % des menschlichen Genoms dar und enthält fast 900 Gene. Nennenswert ist, dass das Huntingtin-Gen, das eine erweiterte Glutamin-Tract in Fällen von Huntington-Krankheit codiert, auf Chromosom 4 liegt. FGFR-3 wird ebenfalls von einem auf Chromosom 4 lokalisierten Gen codiert und wurde mit Thanatophorischer Zwergwuchs, Achondroplasie, Muenke-Syndrom und Blasenkrebs in Verbindung gebracht. Chromosom 4 ist mit Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und Polyzystischer Nierenerkrankung verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TBC1D19 Antikörper (E-6) Literaturhinweise:
- Ausschluss der Ellis-van-Creveld-Region auf Chromosom 4p16 in einigen Familien mit asphyxierender Thoraxdystrophie und kurzrippigen Polydaktylie-Syndromen. | Krakow, D., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 645-8. PMID: 10951528
- Phänotypische Variationen der orpk-Mutation und chromosomale Lokalisierung von Modifikatoren, die den Nierenphänotyp beeinflussen. | Sommardahl, C., et al. 2001. Physiol Genomics. 7: 127-34. PMID: 11773599
- Identifizierung des Gens, das für die cblA-Komplementationsgruppe der auf Vitamin B12 reagierenden Methylmalonsäureanämie verantwortlich ist, anhand einer Analyse der prokaryotischen Genanordnungen. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Identifizierung und Charakterisierung eines neuen Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC)-Proteins, das Rab3A-GAP-Aktivität besitzt. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- Huntingtin ist ubiquitiniert und interagiert mit einem spezifischen Ubiquitin-konjugierenden Enzym. | Kalchman, MA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19385-94. PMID: 8702625
- Häufige Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR 3)-Gen sind für Achondroplasie, Hypochondroplasie und thanatophoren Zwergwuchs verantwortlich. | Bonaventure, J., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 148-54. PMID: 8723101
- Autosomal dominante postaxiale Polydaktylie, Nageldystrophie und Zahnanomalien sind auf Chromosom 4p16 in der Region des Ellis-van-Creveld-Syndroms kartiert. | Howard, TD., et al. 1997. Am J Hum Genet. 61: 1405-12. PMID: 9399901
- Das Huntingtin-Protein kolokalisiert mit Läsionen neurodegenerativer Erkrankungen: Eine Untersuchung der Huntington-, Alzheimer- und Pick'schen Krankheit. | Singhrao, SK., et al. 1998. Exp Neurol. 150: 213-22. PMID: 9527890
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TBC1D19 Antikörper (E-6) | sc-377463 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523337 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D19 (E-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549110 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) AC | sc-377463 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) HRP | sc-377463 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) FITC | sc-377463 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) PE | sc-377463 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-377463 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-377463 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-377463 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-377463 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-377463 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 Antikörper (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-377463 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D19 (E-6) Neutralizing Peptid | sc-377463 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |