TARC Antikörper (AB98): sc-80339

TARC Antikörper (AB98) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper gegen TARC, der das TARC-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, FCM und ELISA detektiert. TARC Antikörper (AB98) ist als nicht-konjugierter Anti-TARC-Antikörper erhältlich. Chemokine wurden in der Regulation der Stamm-/Progenitorzellproliferation und -bewegung impliziert. Die C-C-Chemokine TARC (für thymus- und aktivierungsregulierte Chemokine, auch als kleine induzierbare Zytokine A17 bezeichnet) und MDC (für makrophagen-abgeleitete Chemokine, auch als kleine induzierbare Zytokine A22 oder STCP-1, für Stimulated T-Zell-Chemotaktische Protein 1) werden im Thymus und in der Milz exprimiert. Der C-C-Chemokinrezeptor CCR4, der von T-Hilfe-Typ-2-polarisierten Zellen exprimiert wird, ist ein Hochaffinitätsrezeptor für TARC und MDC. TARC ist wichtig für die Erkennung der Hautgefäße durch zirkulierende T-Zellen und für die Lenkung von Lymphozyten, die an der systemischen statt an der intestinalen Immunität beteiligt sind, zu ihren Zielgeweben. MDC ist an chronischer Entzündung und Dendritenzell- und Lymphozyten-Homing beteiligt. MDC und TARC fehlt die unterdrückende Aktivität gegen unreife Untergruppen myeloischer Progenitoren, die durch mehrere Wachstumsfaktoren stimuliert wurden, um sich zu vermehren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TARC Antikörper (AB98) Literaturhinweise:

1. Auswirkungen von CC-, CXC-, C- und CX3C-Chemokinen auf die Proliferation von myeloischen Vorläuferzellen und Einblicke in die SDF-1-induzierte Chemotaxis von Vorläuferzellen.  |  Broxmeyer, HE., et al. 1999. Ann N Y Acad Sci. 872: 142-62; discussion 163. PMID: 10372118
2. Der Chemokinrezeptor CCR4 bei der Gefäßerkennung durch kutane, aber nicht intestinale T-Gedächtniszellen.  |  Campbell, JJ., et al. 1999. Nature. 400: 776-80. PMID: 10466728
3. Von Makrophagen abgeleitete Chemokinproduktion durch aktivierte menschliche T-Zellen in vitro und in vivo: Bevorzugte Verbindung mit der Produktion von Typ-2-Zytokinen.  |  Galli, G., et al. 2000. Eur J Immunol. 30: 204-10. PMID: 10602042
4. Entscheidende Rolle des CC-Chemokins, eines von Makrophagen stammenden Chemokins, bei der angeborenen Immunantwort.  |  Matsukawa, A., et al. 2000. J Immunol. 164: 5362-8. PMID: 10799899
5. Eine Schlüsselrolle für den CC-Chemokinrezeptor 4 beim Lipopolysaccharid-induzierten endotoxischen Schock.  |  Chvatchko, Y., et al. 2000. J Exp Med. 191: 1755-64. PMID: 10811868
6. Die biologische Umgebung des Hodgkin-Lymphoms und die Rolle des Chemokins CCL17/TARC.  |  Hnátková, M., et al. 2009. Prague Med Rep. 110: 35-41. PMID: 19591376
7. Biologie und klinische Anwendbarkeit von Plasma Thymus and Activation-Regulated Chemokine (TARC) beim klassischen Hodgkin-Lymphom.  |  Zijtregtop, EAM., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33672548
8. Skullcapflavone II unterdrückt die TNF-α/IFN-γ-induzierte TARC-, MDC- und CTSS-Produktion in HaCaT-Zellen.  |  Lee, H., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34208434
9. Ein Anstieg von TARC/CCL17 in der Haut geht der Entwicklung von atopischer Dermatitis im Kindesalter voraus.  |  Halling, AS., et al. 2023. J Allergy Clin Immunol. 151: 1550-1557.e6. PMID: 36572354
10. CCL17/TARC bei Autoimmunität und Entzündungen – nicht nur ein T-Zell-Chemokin.  |  Lupancu, TJ., et al. 2023. Immunol Cell Biol. 101: 600-609. PMID: 36975092
11. Erhöhte TARC-Serumspiegel gehen der Diagnose des klassischen Hodgkin-Lymphoms um mehrere Jahre voraus.  |  Diepstra, A., et al. 2023. Blood. 142: 1928-1931. PMID: 37748137
12. Differenzielle Dynamik von TARC während der JAK-Inhibitor-Therapie im Vergleich zu biologischen Therapien, die auf Typ-2-Entzündungen abzielen.  |  Boesjes, CM., et al. 2024. Clin Exp Allergy. 54: 294-296. PMID: 38158774

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TARC Antikörper (AB98) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TARC Antikörper (AB98) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TARC Antikörper (AB98) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TARC

Klon: AB98

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: TARC

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TARC

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, FCM, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and protein stabilizer

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TARC Antikörper (AB98): N/A