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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SPTLC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-435265-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SPTLC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-435265-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Sptlc1는 세린 팔미토일전이효소(serine palmitoyltransferase) 장쇄 염기 서브유닛 1(SPTLC1)을 암호화하며, 이는 de novo 스핑고지질 생합성의 첫 단계이자 속도 제한 단계(rate-limiting step)를 촉매하는 세린 팔미토일전이효소 복합체의 핵심 구성요소입니다. SPTLC1는 스핑고이드 염기와 그 하위 산물인 세라마이드 및 스핑고미엘린의 생성을 조절함으로써 막 조성, 지질 신호전달, 그리고 ER 항상성(홈오스타시스)을 포함한 소기관 기능 조절에 기여합니다. SPTLC1 활성의 변화는 스핑고지질 플럭스를 교란하여 스트레스 반응, 미토콘드리아 생리, 신경세포 유지와 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다. SPTLC1 조절 이상은 스핑고지질 불균형과 연관된 질환들에 관여하는 것으로 알려져 있어, 지질 대사와 신경생물학의 기전 연구에 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
SPTLC1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Sptlc1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Sptlc1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Sptlc1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Sptlc1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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