SPTLC1 Antikörper (49): sc-136076. Western Blot Analyse der SPTLC1 Expression in Nierengewebeextrakt der Ratte.
SPTLC1 Antikörper (49): sc-136076
- SPTLC1 Antikörper 49 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/500 µl
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 121-238 von SPTLC1 aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von SPTLC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SPTLC1 (49) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Beschreibung
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Forschungsinformationen
Die Serinpalmitoyltransferasen 1 (SPTLC1, auch LCB1 genannt) und 2 (SPTLC2, auch LCB2 genannt) katalysieren gemeinsam die Sphingolipidbiosynthese, indem sie L-Serin und Palmitoyl-CoA in 3-Oxosphinganin umwandeln, wobei Pyridoxal 5'-Phosphat als Co-Faktor verwendet wird. Ein Anstieg des transepidermalen Wasserverlusts führt zu einer Erhöhung der Serinpalmitoyltransferase-mRNA-Expression beim Menschen. Mutationen des Wildtyp-SPTLC1 und SPTLC2 können zu einer angeborenen sensorischen Neuropathie, atopischer Ekzem und Psoriasis führen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SPTLC1 Antikörper (49) Literaturhinweise:
- Eine verminderte SPTLC1-Expression lässt schlechtere Ergebnisse bei ccRCC-Patienten erwarten. | Zhu, WK., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1552-1562. PMID: 31512789
- SPTLC1 hemmt das Zellwachstum durch Modulation des Akt/FOXO1-Signalwegs in Nierenzellkarzinomzellen. | Kong, Z., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 520: 1-7. PMID: 31554600
- Assoziation von Varianten im SPTLC1-Gen mit juveniler amyotropher Lateralsklerose. | Johnson, JO., et al. 2021. JAMA Neurol. 78: 1236-1248. PMID: 34459874
- Mit ALS assoziierte SPTLC1-Varianten erzeugen durch beeinträchtigte Interaktion mit ORMDL-Proteinen unterschiedliche Sphingolipid-Signaturen. | Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
- Die SPTLC1 p.S331-Mutation verbindet sensorische Neuropathie und Motoneuronerkrankung und hat Auswirkungen auf die Behandlung. | Fiorillo, C., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12842. PMID: 35904184
- Die endotheliale Serin-Palmitoyltransferase 1 (SPTLC1) der Maus ist für die Gefäßentwicklung und die systemische Sphingolipid-Homöostase erforderlich. | Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
- Unterschiede in den klinischen Merkmalen zwischen juveniler amyotropher Lateralsklerose mit SPTLC1- und FUS-Mutationen. | Wang, P., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 176-183. PMID: 36801857
- Mutationsscreening von SPTLC1 und SPTLC2 bei amyotropher Lateralsklerose. | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- Funktionelle und molekulare Charakterisierung neuer SPTLC1-Missense-Varianten bei Patienten mit hereditärer sensorischer und autonomer Neuropathie Typ 1 (HSAN1). | Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
- Genetische und funktionelle Analysen von SPTLC1 bei juveniler amyotropher Lateralsklerose. | Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SPTLC1 Antikörper (49) | sc-136076 | 50 µg/500 µl | $316.00 |