SLA/LP Antikörper (E-11): sc-514729

Der SLA/LP-Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der SLA/LP-Proteine von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der SLA/LP (E-11)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SLA/LP-Protein, auch bekannt als SEPSECS (Sep (O-Phosphoserin)-tRNA:Sec (Selenocystein)-tRNA-Synthase) oder SLA-p35, ist ein zytoplasmatisches Protein aus 501 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Selenoproteinen spielt, die für verschiedene biologische Prozesse, einschließlich der antioxidativen Abwehr und der Redoxregulation, unerlässlich sind. SLA/LP kommt hauptsächlich in Leber, Lunge, Niere und Bauchspeicheldrüse vor und ist Teil einer vielfältigen Familie von Pyridoxalphosphat-abhängigen Enzymen, die die Aminoacylierung von tRNAs erleichtern. SLA/LP katalysiert insbesondere die Umwandlung von O-Phosphoseryl-tRNA(Sec) in Sec-tRNA(Sec), indem es die Phosphatgruppe durch eine Selenol-Einheit ersetzt, ein entscheidender Schritt bei der Synthese von Selenocystein, der 21. Aminosäure. Die Bedeutung dieser Funktion wird durch die Tatsache unterstrichen, dass Selenoproteine an entscheidenden zellulären Prozessen beteiligt sind und ihre Dysfunktion zu verschiedenen Krankheiten führen kann. Darüber hinaus führt das alternative Spleißen des SLA/LP-Gens zu zwei unterschiedlichen Isoformen, was die Komplexität und die Regulationsmechanismen der Selenoprotein-Biosynthese weiter unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SLA/LP Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

1. Isolierung und Charakterisierung der cDNA, die für das antigene Protein des menschlichen tRNP(Ser)Sec-Komplexes kodiert, das von Autoantikörpern von Patienten mit Autoimmunhepatitis Typ 1 erkannt wird.  |  Costa, M., et al. 2000. Clin Exp Immunol. 121: 364-74. PMID: 10931155
2. Lösliches Leberantigen: Isolierung eines rekombinanten 35-kd-Proteins (SLA-p35), das Sera von Patienten mit Autoimmunhepatitis spezifisch erkennt.  |  Volkmann, M., et al. 2001. Hepatology. 33: 591-6. PMID: 11230739
3. Beweise für die direkte Rolle zweier zusätzlicher Faktoren, SECp43 und lösliches Leberantigen, in der Selenoprotein-Synthesemaschinerie.  |  Xu, XM., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41568-75. PMID: 16230358
4. RNA-abhängige Umwandlung von Phosphoserin in Selenocystein in Eukaryoten und Archaeen.  |  Yuan, J., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 18923-7. PMID: 17142313
5. Biosynthese von Selenocystein an seiner tRNA in Eukaryoten.  |  Xu, XM., et al. 2007. PLoS Biol. 5: e4. PMID: 17194211
6. Strukturelle Einblicke in die RNA-abhängige Selenocysteinbildung bei Eukaryonten und Archaeen.  |  Araiso, Y., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 1187-99. PMID: 18158303
7. Charakterisierung und Evolutionsgeschichte einer archaeischen Kinase, die an der Bildung von Selenocysteinyl-tRNA beteiligt ist.  |  Sherrer, RL., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 1247-59. PMID: 18174226
8. Divergenz der Selenocystein-tRNA-Erkennung durch archaeische und eukaryotische O-Phosphoseryl-tRNASec-Kinase.  |  Sherrer, RL., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 1871-80. PMID: 18267971
9. Redundante Synthese von Cysteinyl-tRNACys in Methanosarcina mazei.  |  Hauenstein, SI. and Perona, JJ. 2008. J Biol Chem. 283: 22007-17. PMID: 18559341

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SLA/LP Antikörper (E-11) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SLA/LP Antikörper (E-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SLA/LP Antikörper (E-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SLA/LP

Klon: E-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 360-374

Ziel-Epitop: SLA/LP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SLA/LP isoforms 1 and 2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SLA/LP Antikörper (E-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin