Gli inibitori SLA/LP, acronimo di inibitori della serina, della lattamasi e della penicillinasi, costituiscono una classe di composti chimici progettati per contrastare l'attività di uno specifico gruppo di enzimi. Questi enzimi, ampiamente classificati come serina-proteasi, sono caratterizzati dall'utilizzo di un residuo di serina nel loro sito attivo per scindere i legami peptidici nelle proteine. Sono essenziali per numerosi processi biologici, tra cui la digestione, la risposta immunitaria e la coagulazione del sangue. Il meccanismo d'azione degli inibitori della SLA/LP prevede la formazione di un legame covalente con il residuo di serina nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione blocca efficacemente l'enzima, impedendogli di interagire con il suo substrato naturale. L'inibizione di questi enzimi può interrompere la cascata di reazioni che essi tipicamente mediano, per cui gli inibitori di SLA/LP sono fondamentali per lo studio e la manipolazione di queste vie biologiche.Le strutture chimiche degli inibitori di SLA/LP sono molto varie, riflettendo la diversità delle serina-proteasi che sono stati progettati per inibire. Molti di questi inibitori imitano lo stato di transizione o l'intermedio della reazione enzimatica, il che consente loro di legarsi all'enzima in modo più efficace rispetto al substrato vero e proprio. Questa specificità e potenza si ottengono progettando gli inibitori in modo che si inseriscano perfettamente nella tasca del substrato dell'enzima, stabilendo interazioni con i residui aminoacidici chiave che conferiscono alta affinità e selettività. La progettazione di inibitori SLA/LP spesso prevede un attento equilibrio tra elementi idrofobici e idrofili, che consentono a questi composti di navigare nel complesso ambiente acquoso della cellula e di interagire con l'enzima bersaglio. Gli inibitori possono anche contenere elementi che ne migliorano la stabilità contro la degradazione metabolica, assicurando che rimangano attivi all'interno del sistema biologico per la durata necessaria a produrre un'inibizione significativa.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira al percorso del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può inibire indirettamente la SLA/LP riducendo i livelli di fosforilazione delle proteine a valle che possono interagire con la SLA/LP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di ridurre la sintesi proteica inibendo il complesso mTORC1. La SLA/LP, essendo una proteina controllata dalla traduzione, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della diminuzione della sintesi proteica. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Inibendo questa fosfatasi, la de-fosforilazione e l'attivazione dei fattori di trascrizione della famiglia NFAT si riducono, diminuendo potenzialmente l'espressione di SLA/LP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che blocca la via di segnalazione AKT. Poiché la via AKT è coinvolta in vari percorsi di sopravvivenza cellulare e di sintesi proteica, la sua inibizione potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di SLA/LP. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore dell'EGFR che si rivolge alle forme mutanti dell'EGFR con una maggiore selettività rispetto al tipo selvatico. L'inibizione dell'EGFR può diminuire la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per l'attività ottimale di SLA/LP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. Bloccando l'attività di questo recettore, può impedire l'attivazione delle proteine SMAD a valle, che potrebbero regolare l'espressione o l'attività di SLA/LP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe indirettamente ridurre l'attività funzionale di SLA/LP se dipende dalla segnalazione mediata da JNK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un inibitore di CRAF che potrebbe potenzialmente interrompere la via di segnalazione RAF/MEK/ERK, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività di SLA/LP se è coinvolto in questa via di segnalazione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR in grado di bloccare l'attività chinasica dell'EGFR, con conseguente riduzione della segnalazione attraverso vie che possono influire sull'attività funzionale di SLA/LP. |