Date published: 2025-9-9

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SLA/LP Inibitori

I comuni inibitori della SLA/LP includono, ma non solo, l'Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Ciclosporina A CAS 59865-13-3, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il WZ 4002 CAS 1213269-23-8.

Gli inibitori SLA/LP, acronimo di inibitori della serina, della lattamasi e della penicillinasi, costituiscono una classe di composti chimici progettati per contrastare l'attività di uno specifico gruppo di enzimi. Questi enzimi, ampiamente classificati come serina-proteasi, sono caratterizzati dall'utilizzo di un residuo di serina nel loro sito attivo per scindere i legami peptidici nelle proteine. Sono essenziali per numerosi processi biologici, tra cui la digestione, la risposta immunitaria e la coagulazione del sangue. Il meccanismo d'azione degli inibitori della SLA/LP prevede la formazione di un legame covalente con il residuo di serina nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione blocca efficacemente l'enzima, impedendogli di interagire con il suo substrato naturale. L'inibizione di questi enzimi può interrompere la cascata di reazioni che essi tipicamente mediano, per cui gli inibitori di SLA/LP sono fondamentali per lo studio e la manipolazione di queste vie biologiche.Le strutture chimiche degli inibitori di SLA/LP sono molto varie, riflettendo la diversità delle serina-proteasi che sono stati progettati per inibire. Molti di questi inibitori imitano lo stato di transizione o l'intermedio della reazione enzimatica, il che consente loro di legarsi all'enzima in modo più efficace rispetto al substrato vero e proprio. Questa specificità e potenza si ottengono progettando gli inibitori in modo che si inseriscano perfettamente nella tasca del substrato dell'enzima, stabilendo interazioni con i residui aminoacidici chiave che conferiscono alta affinità e selettività. La progettazione di inibitori SLA/LP spesso prevede un attento equilibrio tra elementi idrofobici e idrofili, che consentono a questi composti di navigare nel complesso ambiente acquoso della cellula e di interagire con l'enzima bersaglio. Gli inibitori possono anche contenere elementi che ne migliorano la stabilità contro la degradazione metabolica, assicurando che rimangano attivi all'interno del sistema biologico per la durata necessaria a produrre un'inibizione significativa.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira al percorso del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può inibire indirettamente la SLA/LP riducendo i livelli di fosforilazione delle proteine a valle che possono interagire con la SLA/LP.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di ridurre la sintesi proteica inibendo il complesso mTORC1. La SLA/LP, essendo una proteina controllata dalla traduzione, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della diminuzione della sintesi proteica.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Inibendo questa fosfatasi, la de-fosforilazione e l'attivazione dei fattori di trascrizione della famiglia NFAT si riducono, diminuendo potenzialmente l'espressione di SLA/LP.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K, che blocca la via di segnalazione AKT. Poiché la via AKT è coinvolta in vari percorsi di sopravvivenza cellulare e di sintesi proteica, la sua inibizione potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di SLA/LP.

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
$180.00
$744.00
1
(2)

WZ4002 è un inibitore dell'EGFR che si rivolge alle forme mutanti dell'EGFR con una maggiore selettività rispetto al tipo selvatico. L'inibizione dell'EGFR può diminuire la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per l'attività ottimale di SLA/LP.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. Bloccando l'attività di questo recettore, può impedire l'attivazione delle proteine SMAD a valle, che potrebbero regolare l'espressione o l'attività di SLA/LP.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe indirettamente ridurre l'attività funzionale di SLA/LP se dipende dalla segnalazione mediata da JNK.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

ZM336372 è un inibitore di CRAF che potrebbe potenzialmente interrompere la via di segnalazione RAF/MEK/ERK, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività di SLA/LP se è coinvolto in questa via di segnalazione.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore dell'EGFR in grado di bloccare l'attività chinasica dell'EGFR, con conseguente riduzione della segnalazione attraverso vie che possono influire sull'attività funzionale di SLA/LP.