Date published: 2025-9-7

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Sin Antikörper (13): sc-136329

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Datenblätter
  • Sin Antikörper 13 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Sin Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 142-258 von Sin aus der Spezies mouse
  • Sin Antikörper (13) ist empfohlen für die Detektion von Sin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
  • erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; und mit HRP für WB, IHC(P) und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Sin (13): sc-136329 zu erhalten.
  • m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Sin Antikörper (13) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Sin Antikörper (13) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.

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Der Sin-Antikörper (13) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Sin-Antikörper (auch als Sin-Antikörper bezeichnet), der das Sin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der Sin-Antikörper (13) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Sin-Antikörpers, einschließlich Agarose und HRP, erhältlich. Ein Protein mit dem Namen p130 Cas (für Crk-assoziierten Substrat) stellt eines von mehreren bekannten Substraten für das vom v-Crk codierte p47 dar. p130 Cas (auch als Brustkrebs-Antiöstrogenresistenzprotein 1 oder Cas-Scaffolding-Protein-Familienmitglied 1 bezeichnet) weist ein hohes Maß an Tyrosinphosphorylierung auf und ist eng mit v-Crk verbunden, was auf eine Rolle bei der v-Crk-vermittelten Zellsignalisierung hinweist. p130 Cas ist ein neuartiges SH3-enthaltendes Signalmolekül mit einer Gruppe mehrerer putativer SH2-Bindungsmotifs für v-Crk. Zwei p130 Cas-verwandte Proteine, bezeichnet als Sin (Src-interagierendes oder Signalintegrationsprotein, auch als Cas3 oder HEFS bezeichnet) und Cas-L (humaner Enhancer von Filamentatin 1, HEF1 oder Cas3), wurden ebenfalls identifiziert. Sin enthält SH2/SH3-Domänen und wurde gezeigt, dass es Src aktiviert. Cas-L enthält eine SH3-Domäne und wurde als Docking-Protein identifiziert, das als Substrat für die Phosphorylierung durch mehrere onkogene Tyrosinkinasen dient.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Sin Antikörper (13) Literaturhinweise:

  1. Tyrosinphosphorylierter epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor und zelluläres p130 bieten hochaffine Bindungssubstrate, um Crk-Phosphotyrosin-abhängige Wechselwirkungen in vitro zu analysieren.  |  Birge, RB., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10588-95. PMID: 1375224
  2. Zwei Arten von menschlicher CRK-cDNA kodieren für Proteine mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten.  |  Matsuda, M., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 3482-9. PMID: 1630456
  3. Identifizierung von Bereichen des v-crk-Onkogenprodukts, die für die Assoziation mit Phosphotyrosin-haltigen Proteinen ausreichen.  |  Matsuda, M., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 1607-13. PMID: 1705010
  4. Die SH2- und SH3-Domänen von pp60src führen zu einer stabilen Assoziation mit den tyrosinphosphorylierten Proteinen p130 und p110.  |  Kanner, SB., et al. 1991. EMBO J. 10: 1689-98. PMID: 1710979
  5. Ein neuartiges Signalmolekül, p130, bildet in vivo stabile Komplexe mit v-Crk und v-Src in einer von der Tyrosinphosphorylierung abhängigen Weise.  |  Sakai, R., et al. 1994. EMBO J. 13: 3748-56. PMID: 8070403
  6. Koordinierte Aktivierung von c-Src durch SH3- und SH2-Bindungsstellen auf einem neuen p130Cas-verwandten Protein, Sin.  |  Alexandropoulos, K. and Baltimore, D. 1996. Genes Dev. 10: 1341-55. PMID: 8647432
  7. Human Enhancer of Filamentation 1, ein neuartiges p130cas-ähnliches Andockprotein, assoziiert mit fokaler Adhäsionskinase und induziert pseudohyphales Wachstum in Saccharomyces cerevisiae.  |  Law, SF., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 3327-37. PMID: 8668148
  8. Identifizierung einer Efs-Isoform, der die SH3-Domäne fehlt, und chromosomale Kartierung der menschlichen Efs.  |  Ishino, M., et al. 1997. Oncogene. 15: 1741-5. PMID: 9349509

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