SH3BGR Antikörper (46.1): sc-100853

SH3BGR-Antikörper (46.1) ist ein monoklonaler IgG1 κ-Maus-SH3BGR-Antikörper (auch als SH3BGR-Antikörper bezeichnet), der das SH3BGR-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der SH3BGR-Antikörper (46.1) ist als nicht-konjugierter Anti-SH3BGR-Antikörper erhältlich. Prolinreiche Peptidsequenzen spielen nachweislich eine wichtige Rolle bei Protein-Protein-Interaktionen, die in Signaltransduktionswegen auftreten. Das SH3-Domänen-bindende glutaminsäurereiche Protein (SH3BGR), auch 21-glutaminsäurereiches Protein (21-GARP) genannt, ist ein 239-Aminosäuren-Protein, das in Herz- und Skelettmuskeln unterschiedlich stark exprimiert wird. Seine prolinreiche Region enthält die Konsensussequenz für eine SH3-Bindungsdomäne und seine saure C-terminale Region enthält eine glutaminsäurereiche Domäne, die eine Coiled-Coil-Struktur annehmen kann. SH3BGR könnte Teil eines multimeren Komplexes sein, da es 2 funktionelle Domänen enthält, die an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Das SH3BGR-Gen ist proximal zu HMG14 auf Chromosom 21q22.3 lokalisiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SH3BGR Antikörper (46.1) Literaturhinweise:

1. Entwicklungsbedingte Expression des SH3BGR-Gens, das der kritischen Herzregion des Down-Syndroms zugeordnet ist.  |  Egeo, A., et al. 2000. Mech Dev. 90: 313-6. PMID: 10640719
2. Ein neues menschliches Homolog des SH3BGR-Gens kodiert ein kleines Protein, das dem Glutaredoxin 1 von Escherichia coli ähnelt.  |  Mazzocco, M., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 285: 540-5. PMID: 11444877
3. Die Identifizierung eines neuen menschlichen Homologs des SH3-bindenden glutaminsäurereichen (SH3BGR) Gens begründet eine neue Familie hochkonservierter kleiner Proteine, die mit der Thioredoxin-Superfamilie verwandt sind.  |  Mazzocco, M., et al. 2002. Gene. 291: 233-9. PMID: 12095696
4. NMR-Struktur und regulierte Expression des menschlichen SH3BGRL3 in APL-Zellen.  |  Xu, C., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 2788-94. PMID: 15907482
5. Kristallstruktur des menschlichen SH3BGRL-Proteins: die erste Struktur der menschlichen SH3BGR-Familie, die eine neue Klasse von Thioredoxin-Faltproteinen darstellt.  |  Yin, L., et al. 2005. Proteins. 61: 213-6. PMID: 16080146
6. Die Unterdrückung von SH3BGRL ist wichtig für die v-Rel-vermittelte Transformation.  |  Majid, SM., et al. 2006. Oncogene. 25: 756-68. PMID: 16186799
7. Das Thioredoxin-Faltprotein Sh3bgr reguliert Enah und ist für die korrekte Bildung von Sarkomeren notwendig.  |  Jang, DG., et al. 2015. Dev Biol. 405: 1-9. PMID: 26116879
8. Der SH3BGR/STAT3-Signalweg reguliert die Zellwanderung und Angiogenese, die durch eine Gammaherpesvirus-MikroRNA induziert werden.  |  Li, W., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005605. PMID: 27128969
9. Transkriptomanalyse menschlicher Zahnpulpa-Zellen, die auf einem neuartigen zelladhäsiven Fragment kultiviert wurden, durch RNA-Sequenzierung.  |  Tang, J. and Huang, X. 2024. Gene. 927: 148709. PMID: 38901533
10. Die Methyltransferase METTL3 steuert die Modulation der SH3BGR-Expression durch eine m6A-Methylierungsmodifikation und hat damit Einfluss auf die Apoptose im Zusammenhang mit der Down-Syndrom-assoziierten Herzentwicklung.  |  Shi, W., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 396. PMID: 39237501
11. Klonierung eines neuen menschlichen Gens von Chromosom 21q22.3, das für ein glutaminsäurereiches Protein kodiert, das in Herz- und Skelettmuskeln exprimiert wird.  |  Scartezzini, P., et al. 1997. Hum Genet. 99: 387-92. PMID: 9050928
12. Identifizierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen Gens, das für ein kleines Protein mit hoher Homologie zur prolinreichen Region des SH3BGR-Gens kodiert.  |  Egeo, A., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 247: 302-6. PMID: 9642120