Date published: 2025-9-9

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Selenoprotein N Antikörper (A-11): sc-365824

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Datenblätter
  • Selenoprotein N Antikörper A-11 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ Selenoprotein N Antikörper, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 293-452 gerichtete Kartierung innerhalb einer internen Region von Selenoprotein N des Apoptose-Proteins 1 mit Ursprung human
  • Selenoprotein N Antikörper (A-11) ist empfohlen für die Detektion von Selenoprotein N aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-Selenoprotein N Antikörper (A-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Selenoprotein N (A-11): sc-365824 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Selenoprotein N (A-11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der Selenoprotein N Antikörper (A-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Selenoprotein N Antikörper (auch als Selenoprotein N Antikörper bezeichnet), der das Selenoprotein N Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Selenoprotein N Antikörper (A-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Selenoprotein N Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Selen ist ein essentielles Spurenelement, das als Selenocystein in die Primärstruktur von Selenoproteinen eingebaut wird. Ein Mangel an Selen in der Ernährung führt zu einer Abnahme der Selenoprotein-Konzentrationen und zu pathologischen Zuständen. Die meisten bekannten Selenoproteine sind Mitglieder der Glutathionperoxidase- oder Iodothyronindeiodinase-Familie. Das glykoproteine Selenoprotein N lokalisiert sich im Endoplasmatischen Retikulum (ER) und enthält an seiner aktiven Zentrum Selenocystein. Es gibt zwei Isoformen, die mit Selenoprotein N assoziiert sind: Isoform 1, das vollständige Transkript; und Isoform 2, die Exon 3 fehlt. Selenoprotein N wird hauptsächlich in Skelettmuskeln, Gehirn, Lunge und Plazenta exprimiert, aber Isoform 2 kann auch in Herz- und Magengeweben nachgewiesen werden. Mutationen in SEPN1, dem Gen, das das Selenoprotein codiert, verursachen Multiminicore-Krankheit und rigid spine Muskeldystrophie.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Literaturhinweise:

  1. Mutationen des Selenoprotein-N-Gens, das an der Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule beteiligt ist, verursachen den klassischen Phänotyp der Multiminicore-Krankheit: Neubewertung der Nosologie der früh auftretenden Myopathien.  |  Ferreiro, A., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 739-49. PMID: 12192640
  2. Selenoprotein N: ein Glykoprotein des endoplasmatischen Retikulums mit einem frühen Expressionsmuster in der Entwicklung.  |  Petit, N., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1045-53. PMID: 12700173
  3. Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule aufgrund einer SEPN1-Mutation, die sich als Cor pulmonale präsentiert.  |  Venance, SL., et al. 2005. Neurology. 64: 395-6. PMID: 15668457
  4. Früh einsetzende Myopathie mit einer neuen Mutation im Selenoprotein-N-Gen (SEPN1).  |  Tajsharghi, H., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 299-302. PMID: 15792869
  5. Zwei Patienten mit 'Hängekopfsyndrom' aufgrund von Mutationen in den Genen LMNA oder SEPN1.  |  D'Amico, A., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 521-4. PMID: 15961312

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Selenoprotein N Antikörper (A-11)

sc-365824
200 µg/ml
$316.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) AC

sc-365824 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) HRP

sc-365824 HRP
200 µg/ml
$316.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) FITC

sc-365824 FITC
200 µg/ml
$330.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) PE

sc-365824 PE
200 µg/ml
$343.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 488

sc-365824 AF488
200 µg/ml
$357.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 546

sc-365824 AF546
200 µg/ml
$357.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 594

sc-365824 AF594
200 µg/ml
$357.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 647

sc-365824 AF647
200 µg/ml
$357.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 680

sc-365824 AF680
200 µg/ml
$357.00

Selenoprotein N Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 790

sc-365824 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using Selenoprotein N (A-11): sc-365824 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Gefragt von: Randy McDonald
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Rated 5 von 5 von aus a great antibody for WBLoading amount: 10 ug of human MPNST (ST8814) cells, Substrate: SuperSignal West Dura Extended Duration Substrate, Dilution: 1:200 This antibody worked greatly for my WB.
Veröffentlichungsdatum: 2019-11-26
Rated 4 von 5 von aus IHC for triple negative breast cancerI got a sample for testing this antibody for IHC. Selenoprotein N is known to be localized in ER. This staining image seems that Seleno protein N is cytoplasmic.
Veröffentlichungsdatum: 2017-10-26
Rated 5 von 5 von aus Produced nice Western blot data of SelenoproteinProduced nice Western blot data of Selenoprotein N expression in WI 38 whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-09-19
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