SEI-1 Antikörper (3H4): sc-517080

Der SEI-1-Antikörper (3H4) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das SEI-1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der SEI-1 (3H4)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form erhältlich. Das SEI-1-Protein, auch bekannt als SERTAD1 (SERTA domain containing 1) oder TRIP-Br1 (Transcriptional regulator interacting with the PHD-bromodomain 1), spielt eine entscheidende Rolle als Transkriptionsregulator, der Signale von verschiedenen Transkriptionsfaktoren integriert. SEI-1 ist besonders wichtig für die Regulierung der Genexpression an E2F-responsiven Promotoren, wo SEI-1 mit den PHD- und Bromodomänen von Proteinen wie TIF1 und DP-1 interagiert, die Signalübertragung zum Promotor erleichtert und die Transkriptionsaktivität verstärkt. SEI-1 bildet mit E2F-1 und DP-1 einen Multiproteinkomplex, der während des gesamten Zellzyklus unterschiedliche Expressionsniveaus aufweist, wodurch SEI-1 den Zellzyklusverlauf während der G1- und S-Phase effektiv regulieren kann. SEI-1 kann auch die Aktivität des Cyclin-D-Cdk4-Komplexes modulieren, wodurch Cyclin D-Cdk4 gegen die hemmende Wirkung von p16 resistent wird und die Dynamik des Zellzyklus beeinflusst wird. Eine Überexpression von SEI-1 wurde mit der Entwicklung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich in Verbindung gebracht, was die potenzielle Rolle von SEI-1 in der Krebsbiologie unterstreicht und SEI-1 zu einem bedeutenden Ziel für Forschung und therapeutische Interventionen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SEI-1 Antikörper (3H4) Literaturhinweise:

1. TRIP-Br: eine neue Familie von PHD-Zinkfinger- und Bromodomain-interagierenden Proteinen, die die Transkriptionsaktivität von E2F-1/DP-1 regulieren.  |  Hsu, SI., et al. 2001. EMBO J. 20: 2273-85. PMID: 11331592
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3. TRIP-Br verbindet E2F mit neuen Funktionen bei der Regulierung der Cyclin-E-Expression während der Zellzyklusprogression und bei der Aufrechterhaltung der Genomstabilität.  |  Sim, KG., et al. 2004. Cell Cycle. 3: 1296-304. PMID: 15467469
4. Die onkogene Transformation durch SEI-1 ist mit chromosomaler Instabilität verbunden.  |  Tang, DJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6504-8. PMID: 16061626
5. Die SEI-Familie von Kernfaktoren reguliert die p53-abhängige Transkriptionsaktivierung.  |  Watanabe-Fukunaga, R., et al. 2005. Genes Cells. 10: 851-60. PMID: 16098148
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7. Das p21WAF1/CIP1-Gen wird in metastatischen Prostatakrebs-Zelllinien durch Methylierung des Promotors inaktiviert.  |  Bott, SR., et al. 2005. Prostate Cancer Prostatic Dis. 8: 321-6. PMID: 16276353
8. Die TRIP-Br-Familie von Transkriptionsregulatoren ist für die Ausführung der Cyclin-E-vermittelten Zellzyklusprogression von wesentlicher Bedeutung.  |  Sim, KG., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 1111-5. PMID: 16721052
9. Transkriptions- und subzelluläre Regulierung der TRIP-Br-Familie.  |  Lai, IL., et al. 2007. Gene. 388: 102-9. PMID: 17141982