REEP1 Antikörper (A-8): sc-393242
- REEP1 Antikörper A-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ REEP1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 145-169 in der Nähe des C-terminus von REEP1 aus der Spezies human liegt
- REEP1 Antikörper (A-8) ist empfohlen für die Detektion von REEP1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-REEP1 Antikörper (A-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom REEP1 (A-8): sc-393242 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für REEP1 Antikörper (A-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit REEP1 Antikörper (A-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der REEP1-Antikörper (A-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ REEP1-Antikörper (auch als REEP1-Antikörper bezeichnet), der das REEP1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der REEP1-Antikörper (A-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des REEP1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der Transport von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) an die Zelloberflächemembran ist für die Rezeptor-Liganden-Erkennung von entscheidender Bedeutung. Sowohl heterologe als auch homologe Expression von menschlichen GPCR-Geruchsrezeptoren (ORs) in Zellen ist schlecht auf der Zelloberfläche ausgeprägt. REEP1 (Rezeptor-Expression-Verstärkungsprotein 1) ist ein 201 Aminosäure-Multi-Pass-Mitochondrien-Membranprotein, das der DP1-Familie angehört. REEP1 interagiert mit Geruchsrezeptorproteinen und kann die Zelloberflächenexpression von Geruchsrezeptoren verbessern. Mutationen im REEP1-Gen sind die dritt häufigste Ursache für erbliche spastische Paraplegie (HSP) nach Spastin- und Atlastin-Genmutationen. Mutationen im REEP1-Gen verursachen auch die autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31, eine neurodegenerative Erkrankung. Das REEP1-Gen ist beim Schimpanse, Hund, Rind, Maus, Ratte, Huhn, Zebrafisch, A.thaliana und Reis konserviert und wird auf dem menschlichen Chromosom 2p11.2 abgebildet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
REEP1 Antikörper (A-8) Literaturhinweise:
- Mitglieder der RTP-Familie induzieren die funktionelle Expression von Geruchsrezeptoren bei Säugetieren. | Saito, H., et al. 2004. Cell. 119: 679-91. PMID: 15550249
- Mitglieder der RTP- und REEP-Genfamilien beeinflussen die Expression funktioneller Bittergeschmacksrezeptoren. | Behrens, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 20650-9. PMID: 16720576
- Mutationen in dem neuartigen mitochondrialen Protein REEP1 verursachen hereditäre spastische Paraplegie Typ 31. | Züchner, S., et al. 2006. Am J Hum Genet. 79: 365-9. PMID: 16826527
- REEP1-Mutationsspektrum und Genotyp/Phänotyp-Korrelation bei hereditärer spastischer Paraplegie Typ 31. | Beetz, C., et al. 2008. Brain. 131: 1078-86. PMID: 18321925
- Neue Stammbäume und eine neue Mutation erweitern den Phänotyp der REEP1-assoziierten hereditären spastischen Paraplegie (HSP). | Hewamadduma, C., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 105-10. PMID: 19034539
- Interstitielle Deletion 2p11.2-p12: Bericht über einen Patienten mit mentaler Retardierung und Übersicht über die Literatur. | Tzschach, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 242-5. PMID: 19161151
- Die Proteine REEP1, Spastin und Atlastin-1 der hereditären spastischen Paraplegie koordinieren Mikrotubuli-Interaktionen mit dem tubulären ER-Netzwerk. | Park, SH., et al. 2010. J Clin Invest. 120: 1097-110. PMID: 20200447
- Mutationsscreening von Spastin, Atlastin und REEP1 bei hereditärer spastischer Paraplegie. | McCorquodale, DS., et al. 2011. Clin Genet. 79: 523-30. PMID: 20718791
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
REEP1 Antikörper (A-8) | sc-393242 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
REEP1 (A-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530403 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
REEP1 (A-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523869 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) AC | sc-393242 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) HRP | sc-393242 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) FITC | sc-393242 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) PE | sc-393242 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 488 | sc-393242 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 546 | sc-393242 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 594 | sc-393242 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 647 | sc-393242 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 680 | sc-393242 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 Antikörper (A-8) Alexa Fluor® 790 | sc-393242 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
REEP1 (A-8) Neutralizing Peptid | sc-393242 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |